Реферат: Возникновение солнечной системы

собными адаптироваться к резким климатическим изменениям, столь обычным

на заре третичного периода. Покуда климат оставался жарким, пышная расти-

тельность и насекомые давали плацентарным неисчерпаемые запасы пищи.

В палеоцене мы встречеам уже более 400 видов плацентарных млекопитающих.

Их эволюция идет вперед семимильными шагами, и еще до конца третичного

периода на земле появились формы, ставшие непосредственными предшествен-

никами человека.

Примитивные насекомоядные не отличались сколько-нибудь принципиально

от своих меловых предков. В то же время прогрессивные насекомоядные мало

отличаются и от наиболее примитивных приматов, так что демаркационную ли-

нию между обоими отрядами провести нелегко. Это говорит об общности про-

исхождения обоих отрядов. Правда, эволюция насекомоядных уже завершалась,

когда развитие приматов делало свои первые шаги.

На заре третичного периода появились первые грызуны. Распространенные

практически повсеместно, они образуют наиболее многочисленный по видам

отряд среди современных млекопитающих, хотя некоторые из них, в частности

полевки (Microtidae), достигли вершины своего развития сравнительно недавно -

в ходе четвертичного периода.

Примерно в то же время появляются и первые копытные. По всей вероятности,

они происходят от древних кондилартр (Condylarthra), всеядных животных,

живших в первой половине палеогена и имевших некоторые черты, сближавшие

их с примитивными древними хищниками. Один из их близких родственников -

трубкозуб (Orycteropus) - по сей день живет в Южной Африке.

Копытные с самого начала разделились на две ветви: непарнокопытных

(Perissodactyla) и парнокопытных (Artiodactyla). Первые из них имеют три пальца,

из которых преобладающее развитие получает средний палец. Среди непарно-

копытных встречаются такие крупные травоядные формы, как носороги, тапиры

и лошади. Довольно сложная эволюция лошадей в третичном периоде относи-

тельно хорошо изучена в настоящее время. В третичное время лошади жили,

главным образом, в Северной Америке. Современные формы сложились только

в четвертичный период.

Парнокопытные представлены свиньями, верблюдами и многочисленными

жвачными (оленями, овцами, козами, быками, антилопами, жирафами). Одно

из основных семейств парнокопытных - полорогие (Bovidae), появились только

в конце третичного периода и достигли расцвета и четвертичном периоде.

Хоботные (Proboscidea), к которым относятся мастодонты, мамонты и слоны,

были важной и многочисленной группой третичной фауны. Это одна из самых

любопытных линий развития млекопитающих. Родиной их, видимо, является

Африка, где были обнаружены остатки наиболее отдаленного предка хоботных -

Moeritherium, - размерами немногим превосходившего свинью. Со временем

хоботные заселили всю Европу и Азию, и наконец проникли в Северную и Юж-

ную Америку. В последней части третичного периода эта группа отличалась боль-

шим разнообразием форм, их огромные кости в ископаемом состоянии сегодня

являются частой добычей палеонтологов. В течение всего четвертичного пе-

риода слоны - потомки третичных хоботных - имели обширный ареал рас-

пространения, охватывавший даже холодные районы Европы, Азии и Америки,

где обитал ставший легендарным покрытый шерстью мамонт. Коренные зубы,

отдельные кости, целые скелеты и даже замороженные трупы Мамонтов неодно-

кратно находили в промерзшей почве («вечной мерзлоте») на севере этих конти-

нентов.

В наши дни остались только два рода слонов; один из них проживает в Африке,

другой в Индии.

В раннем кайнозое можно было встретить древнейших и еще весьма примитив-

ных хищных (Creodonta), из которых впоследствии развились настоящие хищники

(Fissipedia). Предками современных хищных были Miacidae. Fissipedia подраз-

деляются на две главные группы: относительно мало специализированных со-

бачьих (Canoidea) и резко специализированных кошачьих (Feloidea). Из числа

последних в третичном периоде выделилась своеобразная ветвь саблезубых ко-

шек, имевших длинные саблевидные клыки. Они сошли со сцены в начале

четвертичного периода. Доисторическому человеку приходилось иметь дело

с некоторыми сегодня уже несуществующими хищниками, такими, как пещерный

лев, вымерший лишь в последний ледовый период.

Первые приматы известны с начала третичного периода; из плацентарных они

обнаруживают наибольшее сходство с насекомоядными. Древние приматы по-

ходили на лемуров (Prosirnii), они дали начало эволюционной линии обезьян

(Anthropoidea). Обезьяны делятся на три группы. Широконосые обезьяны, или

обезьяны Нового Света (Platyrrhina, или Ceboidea), живущие в основном в Юж-

ной Америке, отделились от остальных приматов в эоцене. Они никак не могут

похвалиться почетным званием «предков человека». Из среды узконосых

обезьян, или обезьян Старого Света (Catarrhina, или Cercopithecoidea), вышли

в свое время родоначальники третьей группы - Hominoidea. Эта ветвь отделилась

от узконосых где-то в конце олигоцена. К этой группе относятся человекообраз-

ные обезьяны (Pongidae) и семейство людей (Hominidae). Кульминационным мо-

ментом развития приматов, продолжавшегося 65 млн. лет, было появление

в четвертичном периоде Homo sapiens - современного человека.

ЧЕТВЕРТИЧНЫЙ ПЕРИОД

Четвертичный, или антропогеновый, период - самый короткий период в исто-

рии Земли - начался лишь около 2 млн. лет назад. Геологи подразделяют четвер-

тичную систему на два отдела: плейстоцен и голоцен, охватывающий последних

10 000 лет и поэтому нередко называемый современным временем.

Климат

От предыдущих геологических эпох антропоген отличается сильным похоло-

данием климата, наложившим свой отпечаток как на рельеф местности, так и на

биологические формы. Процесс похолодания, начавшийся еще в конце третично-

го периода, продолжался в антропогене с повышенной интенсивностью. По мере

понижения температуры на возвышенных местах образовывались снежники

и ледники, не успевавшие растаять летом. Под собственной тяжестью они спол-

зали с гор в долины, и со временем обширные зоны северного и южного полу-

шария оказались подо льдом. В некоторые моменты ледяная кора покрывала

свыше 45 млн. квадратных километров суши. В Европе оледенение доходило

до Южной Англии, Голландии, Гарца и Карпат, в Средней России до долин Дона

и Днепра (44 сев. широты). В Северной Америке ледяные поля простирались

до 40 северной широты, где ньше находятся города Сент-Луис и Филадельфия.

Хотя четвертичный период в целом и был более холодным, чем предшеству-

ющие геологические эпохи, тем не менее и в нем периоды оледенения чередо-

вались с межледниковыми периодами, когда льды отступали и на земле временно

воцарялся умеренный климат. За последний миллион лет было не менее шести

ледниковых и межледниковых периодов. Похолодание привело к образованию

четко обособленных климатических зон, или поясов (арктического, умеренного

и тропического), проходящих через все континенты. Границы отдельных зон

были подвижными и зависели от продвижения к югу или отступления ледников,

поэтому территория современного умеренного пояса не раз на время становилась

Арктикой.

Оледенение оказало огромное влияние на развитие жизни, но для нас оно

знаменательно прежде всего тем, что с ним совпадает по времени быстрая эволю-

ция приматов и появление на сцене человека. Культура и жизнедеятельность

человека сыграли в этот период столь важную роль, что вся четвертичная система

обозначается также как антропоген - т. е. «век человека».

Для деления антропогена на части часто применяются понятия, заимствован-

ные из археологии. Так, европейский плейстоцен принято называть палеолитом

(древним каменным веком), а голоцен порой разделяется на мезолит (средний

каменный век) и неолит (новый каменный век). Следы технической и обществен-

ной деятельности человека (орудия труда, предметы одежды, остатки пищи

или захоронения) для археологов выступают в том же качестве, что и окамене-

лости для палеонтологов. Такие находки помогают нам определить уровень

физического или культурного развития рассматриваемой популяции наших

предков и могут послужить для расчленения четвертичных осадочных пород

и сравнительно точного определения их возраста.

Следует не упускать из виду тот факт, что отдельные этапы культурного раз-

вития человека, такие, как палеолит и другие, не складывались одновременно

во всем мире. Австралийские аборигены и сегодня живут - или до недавнего

времени жили - в древнем каменном веке, т. е., в палеолите. Довольно высоко-

развитые народы Центральной и Южной Америки, по всей вероятности, не умели

обрабатывать металлы (и уж во всяком случае не знали железа) и оставались

в неолите до XVI века, т. е. до начала испанской колонизации. Поэтому архео-

логи не могут руководствоваться возрастом геологических слоев при определении

культурной принадлежности следов человеческой деятельности - для этой цели

определяется возраст так называемого «культурного слоя».

В перерывах между оледенениями на большей части Европы устанавливался

влажный и теплый климат, близкий к современному. В эти межледниковые

эпохи обширные пространства на севере и востоке континента зарастали листвен-

ными лесами или превращались в непролазные топи. Увеличившиеся атмосфер-

ные осадки резко подняли уровень воды в реках. Их эрозионная активность

повысилась также в результате изостатических горообразовательных процессов

в глубинных районах северных материков. Поэтому четвертичный период

характеризуется сильным размывом реками древних отложений.

В ледниковые периоды преобладали процессы механического выветривания.

Долины переполнялись гравием и другим крупным обломочным материалом.

В межледниковые периоды восстанавливался растительный покров, защищав-

ший почву от эрозии и выветривания. Многоводные реки вновь расчищали

засыпанные гравием долины и углубляли их еще больше. Климат сильно менялся

и в южных областях, удаленных от ледников. Так, Сахара в межледниковые

периоды представляла собой страну, богатую влагой и растительностью. Соответ-

ственно колебаниям климата, фауна и флора мигрировали то на юг, то на север.

Многие теплолюбивые растения конца третичного периода все же вымерли

в четвертичном периоде.

В топях, а также по берегам рек и озер, в старых пещерах мы находим немного-

численные предметы, относящиеся к различным культурам людей каменного

века. Часто по соседству с ними обнаруживаются кости убитых зверей, зерно,

раковинки улиток и другие материалы. Все эти находки позволяют нам восста-

новить картину мира, в котором жили эти люди, и представить себе их образ

жизни.

Климатические потрясения плейстоцена оказывали угнетающее влияние на

флору и фауну северных континентов. По мере наступления ледников отодви-

гался на юг климатический барьер жизни (иногда опускаясь до 40 с. ш. и ниже),

поэтому растительность также отступала на юг. Эти процессы продолжались

десятки миллионов лет, и при каждом отступании льдов леса возвращались на

свои исходные территории. Правда, в Европе и Западной Азии, бывших ареной

наиболее интенсивных и частых климатических перемен, возвращение расти-

тельности нередко блокировалось горными массивами или Средиземным морем.

В результате многие растения умеренного пояса Старого Света появившиеся

в третичном периоде, были осуждены на вымирание. Немало европейских

и азиатских видов животных, прямо или косвенно зависящих от определенных

типов растительности, были вынуждены разделить плачевную участь растений:

эмигрировать в южные страны или погибнуть вместе с ними.

Теплое воздушное течение с Атлантического океана, повернутое на юг ледни-

ковым фронтом Центральной Европы, вызывало обильные осадки и повышен-

ную влажность в тех районах, где сегодня простираются безводные пустыни;

там буйно развивались флора и фауна средиземноморского типа.

Растительность ледниковых эпох

К югу от наступавших льдов, на территории шириной от 200 до 320 км, распо-

лагались три зоны растительности: тундра, степь и тайга. В тундре, прилегавшей

к самому краю ледника, росли мхи и лишайники (в частности, исландский мох

Cetraria islandica), а также полярная ива (Salix polaris), карликовая береза

(Betula

папа) и особенно типичная для приледниковой тундры альпийская серебрянка

(Dryas octopetala). В состав тундровой флоры входили также азалии (Analea

procumbens), различные виды камнеломов (Saxifraga), ясколок и т.п. В тайге

было много сосен (Pinus montana, Finns silvestris), елей, с которыми

сосуществовали

березы (Betula alba), осины и другие лиственные породы. В степной зоне преобла-

дали травы и низкие кустарники, реже - главным образом вдоль рек и в забо-

лоченных местах - встречались деревья (преимущественно ивы, березы и то-

поля). Эта зона была оттеснена наиболее глубоко на юг.

Растительность межледниковых эпох

Флора межледниковых эпох носила в корне отличный характер. Неоднократ-

ные оледенения значительно опустошили европейскую флору, однако некоторым

видам удалось выжить, отступив на юг, как это сделали лилии Brasenia, розы

Dulichium и рододендроны Rhododendron pomicum, растущие сегодня в природе

только в Малой Азии и на юге Европы. Растения, бывшие весьма распространен-

ными в межледниковые времена, стали теперь крайне редкими в тех же местах

и образуют одиночные реликтовые рощи (например, болотный орех Trapa

natans, тис Taxus baccata и т.д.). В наиболее теплые межледниковые эпохи почти

всю территорию Центральной Европы покрывали широколиственные леса,

в которых господствовали дуб, бук, липа, клен, ясень, граб, ольха, орех, боярыш-

ник.

Миграции теплолюбивых растений Центральной Европы с севера на юг

и обратно затруднялись горными хребтами, имеющими в Европе преимущественно

широтное направление. В Северной Америке главные горные цепи тянутся не

в широтном, а в меридианном направлении, с севера на юг. Поэтому они не

оказались барьером при расселении растительности. В результате, даже в отно-

сительно высокоширотных районах Северной Америки до наших дней сохранились

многие теплолюбивые растения третичного облика, такие, как Magnolia, Lilio-

dendron, Taxodium, Pinus strobus и др.

Беспозвоночные

Широкое распространение получили в плейстоцене наземные улитки. Их

остатки в изобилии встречаются в лёссе (тонкозернистые продукты выветрива-

ния, отложенные ветром). Наряду с наземными моллюсками мы встречаем в отло-

жениях ледникового времени типичные арктические (бореальные) и альпийские

типы мягкотелых. Двустворчатые пресноводных бассейнов, в частности Corbicual

fluminalis, распространенные в настоящее время в Африке, были частыми оби-

тателями европейских рек в межледниковые эпохи.

Позвоночные

Млекопитающие (исключая приматов)

Но наиболее типичными для фауны плейстоцена были млекопитающие, среди

которых выделялись своим положением слоны. В начале плейстоцена в лесах

Азии и Южной Европы мирно паслись Archidiskodon planifrons и характерный для

юга Европы «южный слон» Archidiskodon meridionalis. Самым крупным слоном

Европы в межледниковые эпохи был Palaeoloxodon antiquus, этот житель лесов

с прямыми бивнями имел высоту в плечах свыше 4 м.

Самым распространенным из хоботных был в конце плейстоцена холоднолю-

бивый шерстистый мамонт Mammuthus primigenius. Он жил в тундре и был ти-

пичным представителем ледниковой фауны. Его прекрасно сохранившиеся

«замороженные» трупы не раз находились в вечномерзлых почвах Сибири.

Эти находки свидетельствуют, что мамонт был покрыт густой и длинной рыже-

ватой шерстью. Это животное наиболее популярно из всех вымерших слонов,

и его реконструкции можно видеть во многих музеях мира. В одну из ледниковых

эпох мамонт перешел по льду Берингов пролив и в конце плейстоцена широко

расселился по Северной Америке. Прямым предком шерстистого мамонта был

трогонтериев слон, Mammuthus trogontherii, обитавший в степях среднего плейсто-

цена. Трогонтериев слон произошел от раннеплейстоценового южного слона

Archidiskodon meridionalis.B плейстоцене в Северной Америке обитали родствен-

ные европейскому мамонту виды слонов, в том числе гигантский Mammuthus

imperator и несколько меньших размеров Mammuthus columbi.

Интересно, что мастодонт, вымерший в Европе к концу плиоцена, в Северной

Америке пережил все ледовые эпохи. Этот вид. Mastodon americanus, жил на

американском континенте всего лишь несколько тысяч лет назад и был современ-

ником человека. Только в штате Нью-Йорк было найдено более 200 скелетов

мастодонтов.

Другими тяжеловесами плейстоцена были носороги. В самом раннем плейсто-

цене Европы в лесах бок о бок с лесными слонами паслись носороги Мерка,

Dicerorhinus kirchbergensis. Этот носорог происходит, по-видимому, от несколько

более древнего Dicerorhinus etruscus. Шерстистые, или волосатые, носороги

(Coelodonta amiquitatis), остатки которых изучены еще лучше, в периоды оледе-

нения обитали в тундре по соседству с мамонтами.

Видное место среди млекопитающих четвертичного периода занимают лошади

рода Equus. Родина лошади, как это ни странно. Северная Америка, где обитал

древнейший представитель лошадиных Pliohippus и откуда лошади распростра-

нились через Азию и Европу по всему миру. В самой же Северной Америке род

Equus вымер к концу плейстоцена и лошади вернулись туда только вместе с евро-

пейскими завоевателями. Древнейший представитель рода Equus в Европе --

Equus stenonis, живший в конце плиоцена, был предком современной зебры.

Многочисленные подвиды дикой лошади Equus caballus населяли саванны Евро-

пы в начале четвертичного периода.

В относительно теплые межледниковые эпохи в Европе ооосновывались даже

гиппопотамы. Их остатки были наущены даже в Центральной Англии. Это до-

казывает, что зимы здесь были без заморозков.

Одним из самых замечательных жвачных парнокопытных начала четвертич-

ного периода был огромный большерогий олень (иногда называемый ирландским

оленем), рога которого, похожие на рога лани, имели размах до 3 метров. На

территории Ирландии большерогие олени продержались до начала голоцена.

С конца плейстоцена мы встречаем в Европе тура, вероятного предка современ-

ных домашних быков, вымершего только лишь в XVIII веке. В европейских

прериях паслись первобытные зубры Bison priscus. В ледниковые эпохи в большом

числе размножались овцебыки (Ovibos moschatus). В начале четвертичного периода

в средиземноморской области были нередки и верблюды (Camelidae).

В плейстоцене Европу населяли многочисленные хищники. Самым типичным

из них был медведь (Ursus). Огромные пещерные медведи (Ursus spelaeus) води-

лись в Европе во время третьей ледниковой эпохи, но исчезли во время по-

следней (вюрмской). Саблезубый тигр (Machairodus), длинные клыки которого

напоминали кривые турецкие ятаганы, известен с начала плейстоцена; его остат-

ки особенно характерны для юга Европы. Другой саблезубый тигр - Smilodon,

похожий своим видом на махайрода, обитал в то время в Америке. В среднем

и позднем плейстоцене Европу населял пещерный лев (Pamhera spelaea), по ске-

лету очень напоминающий современного льва. Пещерный лев заметно крупнее

современного, он не имел ни гривы, ни кисточки на кончике хвоста; туловище

его было более поджарым и вытянутым. Пещерный лев является частой темой

творчества доисторических художников, рисунки которых были обнаружены

и изучены в последние годы. Из других хищников, живших в Европе в лед-

никовые времена, можно привести гиену, волка, лису, енота и россомаху.

Еще более обильными были в плейстоцене грызуны. Их представляли лем-

минги (My odes), суслики (Citellus), бобры (Castor fiber) и гигантские бобровые

Trognotherium cuvieri, распространенные во второй половине плейстоцена от

Англии до Восточной Европы. Остатки грызунов имеют большое значение для

стратиграфического расчленения плейстоцена. Помимо млекопитающих, в плей-

стоценовых отложениях часто случается находить и остатки различных птиц.

Приматы

Путь развития, на который в конце мезозоя вступили насекомоядные предки

приматов и который закончился с появлением современного человека, достиг

своей высшей точки в четвертичном периоде. Выше мы уже описали начальные

фазы эволюции приматов от их возникновения в палеоцене до появления высших

обезьян. Здесь мы остановимся на развитии человека в конце третичного -

начале четвертичного периода. Мы знаем, что человек произошел от узконосых

обезьян Старого Света (Cercopithecoidea), от которых в конце нижнетретичной

эпохи отделилась новая ветвь - надсемейство человекообразных (Hominoidea).

В настоящее время антропологи выделяют четыре основных семейства гомино-

идей: Oreopithecidae, Pliopithecidae, Pongidae и Hominidae.

Единственный известный представитель семейства Oreopithecidae-Oreopithecus

bamboli - достигал размеров шимпанзе. Его остатки найдены в верхнем миоцене

Тосканы (Италия). Новейшие данные показывают, что ореопитек представляет

совершенно обособленную боковую ветвь гоминоидей, не находящуюся в близком

родстве с остальными семействами.

Pliopithecus antiquus, представитель вымершего семейства Pliopithecidae, извес-

тен из миоцена (сансан) Франции. Он был ростом с гиббона, но, несмотря на из-

вестное сходство с этой обезьяной, образует совершенно особую эволюционную

ветвь, не предковую для гиббонов.

Pongidae разделяются на три подсемейства: Dryopithecinae, Hylobatinae и Роп-

ginae. Dryopithecinae объединяют множество вымерших родов, оставивших после

себя многочисленные фрагменты конечностей и зубы, реже более или менее

полные черепа и крупные кости. Дриопитекины дали начало современным чело-

векообразным обезьянам. Наиболее древний их представитель - Propliopithecus -

происходит из среднего олигоцена Египта. Его сменил Aegyptopithecus, затем

Dryopithecus и, наконец, плиоценовый и раннеплейстоценовый Gigantopithecus

из Китая и Индии. Предков дриопитекин следует искать в конце первой половины

третичного периода.

Дриопитекины получили свое название от Dryopithecus fomani, открытого

в среднем миоцене Франции близ г. Сен-Годена. Gigantopithecus является круп-

нейшей известной до сих пор человекообразной обезьяной. Коронки его коренных

зубов в шесть раз превышают по объему коронки зубов современного человека.

Впервые три коренных зуба гигантопитека были обнаружены в 1935 г. Кенигс-

вальдом в лавке одного китайского аптекаря, выдававшего их за «зубы дракона»,

пользующиеся большим спросом в китайской народной медицине. Гигантопитеки

обитали в степях и лесостепях и питались, по-видимому, растительной пищей.

Вымерли эти обезьяны в плейстоцене.

Подсемейство Hylobatinae объединяет гиббонов - резко специализированных

древесных обезьян, обитающих ныне в лесах Юго-Восточной Азии. Обезьяны

отличаются небольшими размерами, вытянутой мордочкой и чрезвычайно удли-

ненными руками.

Подсемейство Ponginae включает остальных человекообразных обезьян -

орангутана, шимпанзе и горилл. Происходят они, по-видимому, от третичных

дриопитекин.

Важнейшей и наиболее высокоорганизованной группой приматов является

семейство людей (Hominidae'), к которому принадлежит человек и его ближайшие

предки. Для развития этого семейства понадобилось приблизительно 14 млн. лет,

эволюция рода Homo продолжалась и того меньше - около 3 млн. лет. В насто-

ящее время принято выделять среди Hominidae четыре рода: рамалитеков (Ra-

mapithecus), австралопитеков (Australopithecus), парантропов (Paranthropus) и

че-

ловека (Homo).

Рамапитеки были гораздо меньше современного человека, их рост не превышал

110 см, но, в отличие от человекообразных обезьян, они передвигались в

вертикаль-

ном положении на двух ногах. Остатки их скелетов, известные из верхнего мио-

цена Индии, Китая и Кении, позволяют отнести их к той же эволюционной

линии, по которой развивался и человек. Это самый древний из всех известных

предков человека; он жил в лесостепной полосе примерно 12-14 млн. лет тому

назад.

Австралопитеки (Australopithecus) стояли на следующей ступеньке лестницы,

ведущей к человеку. Находки их остатков и стоянок были сделаны на африкан-

ском континенте. Их рост доходил до 120 см, при хождении они держали тело

вертикально. Черепная коробка уже близка к таковой современного человека,

а мозг австралопитека, относительно размеров тела, имеет больший объем, чем

мозг человекообразной обезьяны. Австралопитеки жили в открытых степных

пространствах и добывали пропитание охотой. Вместе с их остатками найдены

примитивные костяные и каменные орудия, доказывающие, что австралопитеки

обладали чем-то большим, чем простая звериная сообразительность, и что они

уже умели пользоваться своими руками для изготовления различных орудий.

Предполагается, что австралопитеки жили около трех миллионов лет тому назад.

Род Paranthropus сложился примерно в то же время, что и австралопитеки, но

его представители отличались большим ростом и более массивным телосложением.

Они были современниками Australopithecus habilis. Парантропы были лесными

существами и питались исключительно растительной пищей, в связи с чем у них

были развиты крупные зубы с большой рабочей поверхностью. Орудий труда,

по-видимому, не изготовляли.

Вымершие ближайшие предки современного человека, равно как и существу-

ющие человеческие расы, относятся к роду Hoто, первым общепризнанным

представителем которого является Homo erectus. Первые остатки Homo erectus

были обнаружены в 1891 г. голландским врачом Э. Дюбуа на острове Ява. Обна-

руженный вид был назван первооткрывателем Pithecanthropus. В 1936 г., на том

же острове немецкий палеонтолог д-р Г. фон Кенитсвальд нашел кости, подобные

костям питекантропа, но принадлежащие более крупным существам, и их

возраст был, вне всяких сомнений, более древним. Кенитсвальд назвал открытый

вид Homo modjokertensis. Подобные остатки древнейших примитивных людей

были обнаружены и в Китае. В 1927 г. канадский профессор Девидсон Блэйк

нашел к юго-востоку от Пекина (в Чжоукоудянь) остатки еще одного древнего

человека, получившего имя Siwmtkropus pekinensis. Китайский палеонтолог

д-р By открыл в 1963 г. близ Ландяна челюсть древнего человека, описанного

им под названием Sinanthropus lantianensis. Челюсть из Ландяна древнее находок

из Чжоукоудяна. Наконец, Кенитсвальд обнаружил в различных аптеках Китая

многочисленные зубы еще одного древнего человека, названного им Sinanthropus

officinalis.

Остатки древнейших представителей рода Homo известны и из Европы. Еще

в 1907 г. неподалеку от германского города Гейдельберга была обнаружена при

раскопках нижняя челюсть древнего человека, названного гейдельбергским

(Homo heidelbergensis). Челюсть гейдельбергского человека обладает многими ти-

пичными для современного человека признаками, однако по массивности она

сопоставима с челюстью яванского Pithecanthropus modjokertensis. Другой евро-

пейский древний человек был обнаружен в 1965 г. доктором Вертесом в Венгрии

близ Будапешта. По ряду признаков эти остатки сходны с остатками китайских

синантропов; теперь их относят к Homo erectus.

Подобные находки были сделаны и в Африке. В 1954 г. близ Тернифина

в районе Орана (Алжир) французская экспедиция под руководством К. Арамбурга

и Р. Гоффстегтера обнаружила остатки человекоподобного существа, близкого

по своим чертам к яванскому питекантропу и названному Atlanthropus mawitanicus.

Аналогичные находки были сделаны на севере Танзании. В 1953 г. д-р Дж. Т.

Робинсон обнаружил в районе Сварткранса в Южной Африке части скелетов

древнего человека, названного Telanthropus capensis, который, однако, близок

к древним людям с Явы, из Китая и Европы.

В последние годы известное по фрагментарным остаткам существо, описываемое

некоторыми учеными под названием Homo habilis, принято рассматривать как

промежуточный этап между австралопитеком и Homo erectus. Если это мнение

станет всеобщим, можно будет утверждать, что Homo habilis был первым, самым

древним представителем человеческого рода.

Честь открытия Homo habilis принадлежит английскому археологу д-ру Луису

Лики и его жене Мэри, которые обнаружили их остатки в 1960 г. в ущелье

Олдовэй, в Танзании. Эти существа, во многом напоминавшие современного

человека, ростом были меньше африканских пигмеев, ходили на двух ногах

вертикально, умели изготавливать каменные орудия и добывали пропитание

охотой на птиц, грызунов, а также рыбной ловлей. По всей вероятности, они

еще не знали огня, но вполне возможно, что они сооружали из камней прими-

тивные укрытия от ветра. Возраст олдовэйских находок оценивается в 2 млн. лет.

Супруги Лики начали свои раскопки в Восточной Африке еще в 1931 г. и с тех

пор нашли множество других частей скелетов в черепов. Их работы произвели

настоящую революцию в представлениях ученых о «возрасте человека»; они

утверждают, что ответвление семейства людей от обезьян состоялось на несколько

миллионов лет раньше, чем это предполагалось. Д-р Лики доказал, что ущелье

Олдовэй было местом постоянной стоянки доисторических людей. Именно там

в 1959 г. им были найдены фрагменты окаменелого черепа примитивного чело-

века, названного им зинджантропом («зиндж» - арабское обозначение Восточ-

ной Африки). Калий-аргоновым методом была получена цифра в 1750 000 лет,

принятая как приблизительная дата появления зинджантропа. Остатки Homo

habilis известны из отложений по соседству со стоянкой зинджантропов; д-р Лики

утверждает, что эти два существа жили бок о бок в этой части Африки.

Среди других важнейших находок Лики были комплектный череп проконсула

(Proconsul africanus), найденный в 1948 г. в районе озера Виктория; череп

австра-

лопитека (ущелье Олдовэй, 1959 г.); верхнемиоценовые остатки парантропа

(Paranthropus boisei), кости рамапитека (Ramapithecus wickeri) - по-видимому,

древнейшего из всех гоминид (1961 г.) и остатки Homo erectus leakeyi, обнару-

женные в 1971 г. вместе с каменными топорами, вытесанными руками.

Подвергнув сравнительному анализу все находки, сделанные на Яве, в Китае,

в Европе и в Африке, английский ученый д-р Бернард Кэмпбелл пришел к вы-

воду, что все эти остатки принадлежат к одному виду людей - Homo erectus.

В рамках этого вида выделяются два эволюционных типа. Первый, более древ-

ний, более массивный и более примитивный тип включает в себя в качестве

подвидов яванского человека Кенигсвальда, получившего уточненное обозначе-

ние Homo erectus modjokertensis, лантянского человека, известного ныне под

именем

Homo erectus lantianensis, гейдельбергского человека (Homo erectus

heidelbergensis)

и африканского человека из Сварткранса (Homo erectus capensis). Остальные на-

ходки соответствуют более молодому типу, в состав которого входят: питекантроп,

именуемый сегодня Homo erectus erectus, синантроп, получивший новое обозна-

чение Homo erectus pekinensis, венгерский человек Homo erectus palaeohungaricus

и «африканцы» Homo erectus mauritanicus и Homo erectus leakeyi.

Судя по строению бедренных костей. Homo erectus был прямоходящим, его

рост составлял до 170 см. Будучи существом общественным, он жил в коллекти-

вах себе подобных, охотился на зверей, но не пренебрегал и плодами. Умел изго-

товлять различные каменные орудия и применять их для охоты и разделки туш

убитых животных. Он научился разводить и поддерживать огонь, создавая по-

добие домашнего очага, о чем свидетельствуют результаты некоторых раскопок

на территории Венгрии и Китая.

Последним звеном в этой эволюционной цепи был современный вид человека-

Homo sapiens. Пока что остаются неясным место и обстоятельства его неожидан-

ного появления на мировой сцене. Следы его существования были обнаружены

в самых разных точках Европы. Самым древним представителем вида считается

Homo sapiens steinheimensis, остатки которого известны из Германии (1933 г.)

и Сванскомба в Англии (1935-1936 г г.). Череп, обнаруженный в английском

графстве Кент, был некомплектным, но имел те же размеры, что и череп штейн-

геймского человека. Остатки более поздних форм Homo sapiens были открыты

в Палестине, Родезии и на Яве. Современный подвид. Homo sapiens sapiens, по

последним представлениям появился примерно 35 000 лет назад.

Однако находки других подвидов Homo sapiens, в частности, из Германии и Па-

лестины, намного древнее и насчитывают возраст не менее 65 000 лет. Люди

вполне современного облика появились на Земле лишь в начале голоцена, уже

по окончании ледниковых периодов, примерно 10 000 лет назад.

Еще совсем недавно древний европейский человек - неандерталец, считался

непосредственным предком современного человека, но теперь принято рассматри-

вать его как своеобразную боковую ветвь Homo sapiens, в связи с чем за ним было

закреплено обозначение Homo sapiens neanderthalensis. Он имел атлетическое

телосложение, но ростом «не вышел» - до 165 см. Он не был вполне прямо-

ходящим - тело неандертальца было слегка наклонено вперед. Неандертальский

человек жил от 250 000 до 40 000 лет назад. Современный подвид человека,

Homo sapiens sapiens, развился в плейстоцене (по всей вероятности па Ближнем

Востоке) из общей с неандертальцами предковой группы. Его последующий

путь хорошо прослеживается по многочисленным следам все более развитых

культур вплоть до нашей современной цивилизации.

Появление Homo sapiens завершает развитие гоминид, для которого потребо-

валось каких-нибудь 12 млн. лет - довольно-таки короткий период в глазах

палеонтолога.

{}следствием этого были неоднократные миграции флоры и фауны на значитель-

ные географические расстояния, вынужденные контакты между холоднолюби-

выми и теплолюбивыми формами, вымирание менее стойких и узкоспециали-

зированных групп и появление новых форм. Именно тогда, в условиях постоян-

ной физической и умственной нагрузки, проходило развитие и становление че-

ловека. Научившись пользоваться преимуществами своего высокого интеллекта,

человек вышел из испытаний, став хозяином всего живого на Земле. Надо на-

деяться, что и в будущем человек останется достойным того звучного имени

Homo sapiens sapiens (= Человек разумный), которое он сам себе дал.

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5