Нодальная анатомия некоторых представителей семейства Campanulaceae Juss

цилиндр, расходятся на две части, образуя лакуну (12) для листового следа.

После ее образования к веточному следу присоединяется М-пучок, который уже

объединился с двумя латеральными. В результате образуется единый комплекс

проводящих тканей листа, почки и стебля.

Латеральные пучки могут объединяться с медианным задолго до внедрения

последнего в лакуну стебля. Однако возможны варианты образования единого

пучка в момент включения его в стелу . В некоторых узлах латеральные пучки

листового следа не объединяются с медианным, а внедряются вместе с ним в

общую L-лакуну. Таким образом, для данной группы характерен как

однолакунный однопучковый узел, так и однолакунный трехпучковый.

После окончательного внедрения комплекса листового и веточного следов в

L-лакуну, форма стебля постепенно восстанавливает очертания

характерные для междоузлия.

Таким образом, в строении узла группы 6 можно выделить следующие

особенности:

1. Формирование лакуны начинается до образования контактов между

стеблем и пазушной почкой. Лакуна формируется с двух сторон.

2. При внедрении в центральный цилиндр медианный пучок присоединяясь к

веточному следу, образует единый комплекс проводящих тканей.

3. В лакуну стебля могут внедряется как один синтетический пучок, так

три независимых пучка листового следа. Следовательно, узел либо

однолакунный однопучковый , либо трехпучковый.

4. С почкой в контакт сначала вступает стебель, а затем лист.

5. Проводящий цилиндр характеризуется отсутствием внутренней фломы.

(Характерна только для C. latifolia L.)

Группа 7 (подсекция Scapiflorae Fed.)

Включает два из исследованных видов:

C. tridentata Schreb.

C. bellidifolia Ad.

По мере приближения к узлу поверхность стебля со стороны отхождения

листа уплощается и даже несколько прогибается внутрь. Еще до объединения

первичных тканей стебля и почки, в центральном цилиндре стебля начинается

формирование лакуны для внедрения проводящих пучков почки (веточного

следа) и листа (листового следа). Лакуна (L1) формируется с двух сторон. В

ксилеме прорыв образуется со стороны сердцевины и заполняется паренхимой

по форме схожей с паренхимой сердцевины. Несколько позже со стороны

первичной коры завершается формирование лакуны. Она заполняется клетками

близкими по форме с клетками коровой паренхимы.

Веточный след представляет собой флоэмное кольцо, на внутренней стороне

которого расположены отдельные сосуды или их группы . Одновременно с

завершением образования лакуны (L1) центрального цилиндра, в кольце

проводящих тканей веточного следа образуется прорыв (11).На этом же уровне

происходит объединение первичных тканей почки и стебля. Ниже по узлу

ближайшие проводящие элементы следа под большим углом приближаются к стели

и начинают внедряться по краям L1-лакуны.

На этом же уровне происходит объединение тканей стебля и листа.

Проводяшая система последнего на данный момент имеет крупный медианный

пучок (М-пучок) изогнутой формы и 2 округлых латеральных по обеим сторонам

листовой пластинки. По мере "срастания" тканей стебля и листа происходит

последовательное объединение латеральных пучков листового следа и их

слияние с медианным пучком.

Ниже по узлу элементы веточного следа внедряясь в центральный

цилиндр, расходятся на две части, образуя лакуну (12) для листового следа.

После ее образования к веточному следу присоединяется М-пучок, который уже

объединился с двумя латеральными. В результате образуется единый комплекс

проводящих тканей листа, почки и стебля.

После окончательного внедрения комплекса листового и веточного следов в

L-лакуну, форма стебля постепенно восстанавливает очертания

характерные для междоузлия.

Таким образом, в строении узла группы 7 можно выделить следующие

особенности:

1. Формирование лакуны начинается до образования контактов между

стеблем и пазушной почкой. Лакуна формируется с двух сторон.

2. При внедрении в центральный цилиндр медианный пучок присоединяясь к

веточному следу, образует единый комплекс проводящих тканей.

3. В лакуну стебля внедряется один синтетический. Следовательно, узел

однолакунный однопучковый.

4. С почкой в контакт сначала вступает стебель, а затем лист.

5. Проводящий цилиндр характеризуется отсутствием внутренней фломы.

Группа 8 (подсекция Tulipella Fed.)

Включает один из исследованных видов:

C. punctata Lam.

По мере приближения к узлу поверхность стебля со стороны отхождения

листа уплощается и даже несколько прогибается внутрь. Еще до объединения

первичных тканей стебля и почки, в центральном цилиндре стебля начинается

формирование лакуны для внедрения проводящих пучков почки (веточного

следа) и листа (листового следа). Лакуна (L1) формируется с двух сторон. В

ксилеме прорыв образуется со стороны сердцевины и заполняется паренхимой

по форме схожей с паренхимой сердцевины. Несколько позже со стороны

первичной коры завершается формирование лакуны. Она заполняется клетками

близкими по форме с клетками коровой паренхимы.

Веточный след представляет собой флоэмное кольцо, на внутренней стороне

которого расположены отдельные сосуды или их группы . Одновременно с

завершением образования лакуны (L1) центрального цилиндра, в кольце

проводящих тканей веточного следа образуется прорыв (11).На этом же уровне

происходит объединение первичных тканей почки и стебля. Ниже по узлу

ближайшие проводящие элементы следа под большим углом приближаются к стели

и начинают внедряться по краям L1-лакуны.

На этом же уровне происходит объединение тканей стебля и листа.

Проводяшая система последнего на данный момент имеет крупный медианный

пучок (М-пучок) изогнутой формы и 2 округлых латеральных по обеим сторонам

листовой пластинки. По мере "срастания" тканей стебля и листа происходит

последовательное объединение латеральных пучков листового следа и их

слияние с медианным пучком.

Ниже по узлу элементы веточного следа внедряясь в центральный

цилиндр, расходятся на две части, образуя лакуну (12) для листового следа.

После ее образования к веточному следу присоединяется М-пучок, который уже

объединился с двумя латеральными. В результате образуется единый комплекс

проводящих тканей листа, почки и стебля.

После окончательного внедрения комплекса листового и веточного следов в

L-лакуну, форма стебля постепенно восстанавливает очертания

характерные для междоузлия.

Таким образом, в строении узла группы 8 можно выделить следующие

особенности:

1. Формирование лакуны начинается до образования контактов между

стеблем и пазушной почкой. Лакуна формируется с двух сторон.

2. При внедрении в центральный цилиндр медианный пучок присоединяясь к

веточному следу, образует единый комплекс проводящих тканей.

3. В лакуну стебля внедряется один синтетический. Следовательно, узел

однолакунный однопучковый.

4. С почкой в контакт сначала вступает стебель, а затем лист.

5. Проводящий цилиндр характеризуется отсутствием внутренней фломы.

Секция Rapunculus Boiss.

Группа 9 (подсекция Campanulastrum Fed.)

Включает пять из исследованных видов:

C. lactiflora M.B.

C. rapunculus L.

C. persicifolia L.

C. patula L.

C. spatulata Sibth. et Sm.

По мере приближения к узлу поверхность стебля со стороны отхождения

листа уплощается и даже несколько прогибается внутрь. Вовремя объединения

первичных тканей стебля и почки, в центральном цилиндре стебля начинается

формирование лакуны для внедрения проводящих пучков почки (веточного

следа) и листа (листового следа). Лакуна (L1) формируется с двух сторон. В

ксилеме прорыв образуется со стороны сердцевины и заполняется паренхимой

по форме схожей с паренхимой сердцевины. Несколько позже со стороны

первичной коры завершается формирование лакуны. Она заполняется клетками

близкими по форме с клетками коровой паренхимы. На этом же уровне

происходит установление контакта почки и листа.

Веточный след представляет собой флоэмное кольцо, на внутренней стороне

которого расположены отдельные сосуды или их группы . Одновременно с

завершением образования лакуны (L1) центрального цилиндра, в кольце

проводящих тканей веточного следа образуется прорыв (12) для внедрения

листового следа и прорыв (l1) – для объединения с центральным цилиндром.

Листовой след на данный момент имеет крупный медианный пучок (М-пучок)

изогнутой формы и несколько (2-6) округлых латеральных по обеим сторонам

листовой пластинки. По мере "срастания" тканей почки и листа происходит

последовательное объединение латеральных пучков листового следа и их

слияние с медианным пучком.

Ниже по узлу элементы веточного следа внедряются в центральный

цилиндр, а М-пучок листового следа , который уже объединился с двумя

латеральными внедряется в лакуну (l2) . В результате образуется единый

комплекс проводящих тканей листа, почки и стебля.

Латеральные пучки могут объединяться с медианным задолго до внедрения

последнего в лакуну веточного следа. Однако возможны варианты образования

единого пучка в момент включения его в стелу . В некоторых узлах

латеральные пучки листового следа не объединяются с медианным, а

внедряются вместе с ним в общую L-лакуну. Таким образом, для данной группы

характерен как однолакунный однопучковый узел, так и однолакунный

трехпучковый.

После окончательного внедрения комплекса листового и веточного следов в

L-лакуну, форма стебля постепенно восстанавливает очертания

характерные для междоузлия.

Таким образом, в строении узла группы 9 можно выделить следующие

особенности:

1. Формирование лакуны начинается во время образования контактов между

листом и пазушной почкой. Лакуна формируется с двух сторон.

2. При внедрении в центральный цилиндр медианный пучок присоединяясь к

веточному следу, образует единый комплекс проводящих тканей.

3. В лакуну стебля могут внедряется как один синтетический пучок, так

три независимых пучка листового следа. Следовательно, узел либо

однолакунный однопучковый , либо трехпучковый.

4. С почкой в контакт сначала вступает стебель, а затем стебель.

5. Проводящий цилиндр характеризуется отсутствием внутренней фломы.

Группа 10 ( Виды не представленные во флоре СССР, по Flora Europea

секция Medium DC.)

C. linifolia Scop.

C. portenschlagiana Roem. et Schult.

C. marchesetti Witasek.

C. garganica Ten.

C. rhomboidales L.

C. takesimana Nakai.

C. barbata L.

C. cochlariifolia Lam.

По мере приближения к узлу поверхность стебля со стороны отхождения

листа уплощается и даже несколько прогибается внутрь. После (для C.

takesimana Nakai. и C. cochlariifolia Lam. до) объединения первичных

тканей листа и почки (для C. marchesetti Witasek. и C. takesimana Nakai.

стебля и почки), в центральном цилиндре стебля начинается формирование

лакуны для внедрения проводящих пучков почки (веточного следа) и листа

(листового следа). Лакуна (L1) формируется с двух сторон. В ксилеме прорыв

образуется со стороны сердцевины и заполняется паренхимой по форме схожей

с паренхимой сердцевины. Несколько позже со стороны первичной коры

завершается формирование лакуны. Она заполняется клетками близкими по

форме с клетками коровой паренхимы. На этом же уровне происходит

установление контакта почки и листа (для C. marchesetti Witasek. и C.

takesimana Nakai. стебля и почки)

Веточный след представляет собой флоэмное кольцо, на внутренней стороне

которого расположены отдельные сосуды или их группы . Одновременно с

завершением образования лакуны (L1) центрального цилиндра, в кольце

проводящих тканей веточного следа образуется прорыв (12) для внедрения

листового следа и прорыв (l1) – для объединения с центральным цилиндром.

Листовой след на данный момент имеет крупный медианный пучок (М-пучок)

изогнутой формы и несколько (2, для C. takesimana Nakai. и

C. barbata L.- 5-8) округлых латеральных по обеим сторонам листовой

пластинки. По мере "срастания" тканей почки и листа происходит

последовательное объединение латеральных пучков листового следа и их

слияние с медианным пучком.

Ниже по узлу элементы веточного следа внедряются в центральный

цилиндр, а М-пучок листового следа , который уже объединился с двумя

латеральными внедряется в лакуну (l2) . В результате образуется единый

комплекс проводящих тканей листа, почки и стебля.

Латеральные пучки могут объединяться с медианным задолго до внедрения

последнего в лакуну веточного следа. Однако возможны варианты образования

единого пучка в момент включения его в стелу . В некоторых узлах

латеральные пучки листового следа не объединяются с медианным, а

внедряются вместе с ним в общую L-лакуну. Таким образом, для данной группы

характерен как однолакунный однопучковый узел, так и однолакунный

трехпучковый.

После окончательного внедрения комплекса листового и веточного следов в

L-лакуну, форма стебля постепенно восстанавливает очертания

характерные для междоузлия.

Таким образом, в строении узла группы 9 можно выделить следующие

особенности:

1. Формирование лакуны начинается во время образования контактов

между листом и пазушной почкой. Лакуна формируется с двух сторон.

2. При внедрении в центральный цилиндр медианный пучок присоединяясь

к веточному следу, образует единый комплекс проводящих тканей.

3. В лакуну стебля могут внедряется как один синтетический пучок, так

три независимых пучка листового следа. Следовательно, узел либо

однолакунный однопучковый , либо трехпучковый.

4. Проводящий цилиндр характеризуется отсутствием или наличием

внутренней фломы. (смотрите таблицу-приложение)

Группа 11. Род Azorina Feer. A. vidalii (Wats.) Feer.

По мере приближения к узлу поверхность стебля со стороны отхождения

листа уплощается и даже несколько прогибается внутрь. На момент

исследования почки не были сформированы поэтому говорить о веточном следе

не представляется возможным, однако провести анадлиз листа тем не менее

возможно. На момент контакта тканей листа и стебля в центральном цилиндре

последнего начинается формирование лакуны для внедрения проводящих листа

(листового следа). Лакуна (L1) формируется с двух сторон. В ксилеме прорыв

образуется со стороны сердцевины и заполняется паренхимой по форме схожей

с паренхимой сердцевины. Несколько позже со стороны первичной коры

завершается формирование лакуны. Она заполняется клетками близкими по

форме с клетками коровой паренхимы.

Листовой след на данный момент имеет крупный медианный пучок (М-пучок)

изогнутой формы и 2 округлых латеральных по обеим сторонам листовой

пластинки.

Латеральные пучки не объединяясь с медианным самомтоятельно следуют до

центрального цилиндра где, постепенно истончаясь, исчезают. Медианный пучок

внедряется в L1 лакуну центрального цилиндра.

Таким образом, для данного вида узел можно охарактеровать как

однолакунный однопучковый. Однако следует проверить данные на более

развитых побегах.

Внутренняя флоэма отсутствует.

Группа 12 Род. Legousia Dur. L. speculum-veneris L.

По мере приближения к узлу поверхность стебля со стороны отхождения

листа уплощается и даже несколько прогибается внутрь. После объединения

первичных тканей стебля и почки, в центральном цилиндре стебля начинается

формирование L-лакуны для внедрения проводящих пучков почки (веточного

следа) и листа (листового следа). L-Лакуна формируется с двух сторон. В

ксилеме прорыв образуется со стороны сердцевины и заполняется паренхимой

по форме схожей с паренхимой сердцевины. Несколько позже со стороны

первичной коры завершается формирование лакуны. Она заполняется клетками

близкими по форме с клетками коровой паренхимы.

Веточный след представляет собой флоэмное кольцо, на внутренней стороне

которого расположены отдельные сосуды или их группы. Одновременно с

завершением образования лакуны центрального цилиндра, в кольце проводящих

тканей веточного следа образуется прорыв. Ниже по узлу ближайшие

проводящие элементы следа под большим углом приближаются к стели и начинают

внедрятся по краям лакуны.

На этом же уровне происходит объединение тканей стебля и листа.

Проводящая система последнего на данный момент имеет крупный медианный

пучок изогнутой формы и несколько(2-4) округлых латеральных по обеим

сторонам листовой пластинки. По мере "срастания" тканей стебля и листа

происходит последовательное объединение латеральных пучков листового следа

и их слияние с медианным пучком.

Ниже по узлу элементы веточного следа продолжают внедряться в

центральный цилиндр. При этом они расходятся на две части, образуя l-

лакуну для листового следа. После ее образования к веточному следу

присоединяется М-пучок, который уже объединился с двумя латеральными. В

результате образуется единый комплекс проводящих тканей листа, почки и

стебля.

Латеральные пучки могут объединятся с медианным задолго до внедрения

последнего в L-лакуну стебля. Однако возможны варианты образования единого

пучка практически в момент включения его в стелу.

После окончательного внедрения комплекса листового и веточного следов в

L-лакуну, форма стебля постепенно восстанавливает очертания характерные для

междоузлия.

Внутренняя флоэма отсутствует.

Группа 13 Род. Michauxia Vent. M. Laevigata Vent.

По мере приближения к узлу поверхность стебля со стороны отхождения

листа уплощается и даже несколько прогибается внутрь. После объединения

первичных тканей стебля и почки, в центральном цилиндре стебля начинается

формирование L-лакуны для внедрения проводящих пучков почки (веточного

следа) и листа (листового следа). L-Лакуна формируется с двух сторон. В

ксилеме прорыв образуется со стороны сердцевины и заполняется паренхимой

по форме схожей с паренхимой сердцевины. Несколько позже со стороны

первичной коры завершается формирование лакуны. Она заполняется клетками

близкими по форме с клетками коровой паренхимы.

Веточный след представляет собой флоэмное кольцо, на внутренней стороне

которого расположены отдельные сосуды или их группы. Одновременно с

завершением образования лакуны центрального цилиндра, в кольце проводящих

тканей веточного следа образуется прорыв. Ниже по узлу ближайшие

проводящие элементы следа под большим углом приближаются к стели и начинают

внедрятся по краям лакуны.

На этом же уровне происходит объединение тканей стебля и листа.

Проводящая система последнего на данный момент имеет крупный медианный

пучок изогнутой формы и несколько(2-4) округлых латеральных по обеим

сторонам листовой пластинки. По мере "срастания" тканей стебля и листа

происходит последовательное объединение латеральных пучков листового следа

и их слияние с медианным пучком.

Ниже по узлу элементы веточного следа продолжают внедряться в

центральный цилиндр. При этом они расходятся на две части, образуя l-

лакуну для листового следа. После ее образования к веточному следу

присоединяется М-пучок, который уже объединился с двумя латеральными. В

результате образуется единый комплекс проводящих тканей листа, почки и

стебля.

Латеральные пучки могут объединятся с медианным задолго до внедрения

последнего в L-лакуну стебля. Однако возможны варианты образования единого

пучка практически в момент включения его в стелу.

После окончательного внедрения комплекса листового и веточного следов в

L-лакуну, форма стебля постепенно восстанавливает очертания характерные для

междоузлия.

Однако наряду с вышеуказанной формой узла неоднократно в ходе

исследования наблюдались существенные отклонения. Так при объединении

проводящих систем листа и веточного следа не наблюдалось слияния

латеральных пучков с медианным, а для каждого образовывался отдельный

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7