реферат скачать
 
Главная | Карта сайта
реферат скачать
РАЗДЕЛЫ

реферат скачать
ПАРТНЕРЫ

реферат скачать
АЛФАВИТ
... А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

реферат скачать
ПОИСК
Введите фамилию автора:


Все о клетке

использовать только два вида энергии: световую (энергию солнечного

излучения) и химическую (энергию связей химических соединении) – по этому

признаку организмы делятся на две группы – фототрофы и хемотрофы.

Главным источником структурных молекул является углерод. В зависимости

от источников углерода живые организмы делят на две группы: автотрофы,

использующие не органический источник углерода (диоксид углерода), и

гетеротрофы, использующие органические источники углерода.

Процесс потребления энергии и вещества называется питанием. Известны

два способа питания: голозойный – посредством захвата частиц пищи внутрь

тела и голофитный – без захвата, посредством всасывания растворенных

пищевых веществ через поверхностные структуры организма. Пищевые вещества,

попавшие в организм, вовлекаются в процессы метаболизма.

Метаболизм представляет собой совокупность взаимосвязанных и

сбалансированных процессов, включающих разнообразные химические превращения

в организме. Реакции синтеза, осуществляющиеся с потреблением энергии,

составляют основу анаболизма (пластического обмена или ассимиляции).

Реакции расщепления, сопровождающиеся высвобождением энергии,

составляют основу катаболизма (энергического обмена или диссимиляции).

1. Значение АТФ в обмене веществ.

Энергия, высвобождающая при распаде органических веществ, не сразу

используется клеткой, а запасается в форме высокоэнергетических соединений,

как правило, в форме аденозинтрифосфата (АТФ). По своей химической природе

АТФ относится к мононуклеотидам и состоит из азотистого основания аденина,

углевода рибозы и трех остатков фосфорной кислоты.

Энергия, высвобождающаяся при гидролизе АТФ, используется клеткой для

совершения всех видов работы. Значительные количества энергии расходуются

на биологические синтезы. АТФ является универсальным источником

энергообеспечения клетки. Запас АТФ в клетке ограничен и пополняется

благодаря процессу фосфорилирования, происходящему с разной интенсивностью

при дыхании, брожении и фотосинтезе. АТФ обновляется чрезвычайно быстро (у

человека продолжительность жизни одной молекулы АТФ менее 1 минуты).

2. Энергетический обмен в клетке. Синтез АТФ.

Синтез АТФ происходит в клетках всех организмов в процессе

фосфорилирования, т.е. присоединения неорганического фосфата к АДФ. Энергия

для фосфорилирования АДФ образуется в ходе энергетического обмена.

Энергетический обмен, или диссимиляция, представляет собой совокупность

реакции расщепления органических веществ, сопровождающихся выделением

энергии. В зависимости от среды обитания диссимиляция может протекать в два

или три этапа.

У большинства живых организмов – аэробов, живущих в кислородной среде,

- в ходе диссимиляции осуществляется три этапа: подготовительный,

бескислородный, кислородный. У анаэробов, обитающих в среде лишенной

кислорода, или у аэробов при его недостатке, диссимиляция протекает лишь в

два первых этапа с образованием промежуточных органических соединений, еще

богатых энергией.

Первый этап – подготовительный – заключается в ферментативном

расщеплении сложных органических соединении на более простые (белков на

аминокислоты; полисахаридов на моносахариды; нуклеиновых кислот на

нуклеотиды). Внутриклеточное расщепление органических веществ происходит

под действием гидролитических ферментов лизосом. Высвобождающаяся при этом

энергия рассеивается в виде теплоты, а образующиеся малые органические

молекулы могут подвергнутся дальнейшему расщеплению и использоваться

клеткой как «строительный материал» для синтеза собственных органических

соединений.

Второй этап – неполное окисление – осуществляется непосредственно в

цитоплазме клетки, в присутствии кислорода не нуждается и заключается в

дальнейшем расщеплении органических субстратов. Главным источником энергии

в клетке является глюкоза. Бескислородное, неполное расщепление глюкозы,

называют гликолизом.

Третий этап – полное окисление – протекает при обязательном участие

кислорода. В его результате молекула глюкозы расщепляется до

неорганического диоксида углерода, а высвободившаяся при этом энергия

частично расходуется на синтез АТФ.

3. Пластический обмен.

Пластический обмен, или ассимиляция, представляют собой совокупность

реакций, обеспечивающих синтез сложных органических соединений в клетке.

Гетеротрофные организмы строят собственные органические вещества из

органических компонентов пищи. Гетеротрофная ассимиляция сводится, по

существу, к перестройке молекул.

Органические вещества пищи (белки, жиры, углеводы) ----пищеварение--- >

Простые органические молекулы ( аминокислоты, жирные кислоты, моносахара)---

--биологические синтезы----> Макромолекулы тела (белки, жиры, углеводы)

Автотрофные организмы способны полностью самостоятельно синтезировать

органические вещества из неорганических молекул, потребляемых из внешней

среды. В процессе автотрофной ассимиляции реакции фото- и хемосинтеза,

обеспечивающие образование простых органических соединений, предшествует

биологическим синтезам молекул макромолекул:

Неорганические вещества (углекислый газ, вода) -----фотосинтез, хемосинтез--

-->Простые органические молекулы (аминокислоты, жирные кислоты, моносахара)-

----биологические синтезы----> Макромолекулы тела (белки, жиры, углеводы)

4. Фотосинтез.

Фотосинтез – синтез органических соединении из неорганических, идущий

за счет энергии клетки. Ведущую роль в процессах фотосинтеза играют

фотосинтезирующие пигменты, обладающие уникальным свойством – улавливать

свет и превращать его энергию в химическую энергию. Фотосинтезирующие

пигменты представляют собой довольно многочисленную группу белково-подобных

веществ. Главным и наиболее важным в энергетическом плане является пигмент

хлорофилл а, встречающиеся у всех фототрофов, кроме бактерии-

фотосинтетиков. Фотосинтезирующие пигменты встроены во внутреннюю мембрану

пластид у эукариот или во впячивания цитоплазматической мембраны у

прокариот.

В процессе фотосинтеза кроме моносахаридов (глюкоза и др.), которые

превращаются в крахмал и запасаются растением, синтезируются мономеры

других органических соединении – аминокислоты, глицерин и жирные кислоты.

Таким образом, благодаря фотосинтезу растительные, а точнее –

хлорофиллосодержащие, клетки обеспечивают себя и все живое на Земле

необходимыми органическими веществами и кислородом.

5. Хемосинтез.

Хемосинтез также представляет собой процесс синтеза органических

соединении из неорганических, но осуществляется он не за счет энергии

света, а за счет химической энергии, получаемой при окислении

неорганических веществ (серы, сероводорода, железа, аммиака, нитрита и

др.). Наибольшее значение имеют нитрифицирующие, железо- и серобактерии.

Высвобождающаяся в ходе реакций окисления энергия запасается бактериями

в виде АТФ и используется для синтеза органических соединений.

Хемосинтезирующие бактерии играют очень важную роль в биосфере. Они

участвуют в очистке сточных вод, способствуют накоплению в почве

минеральных веществ, повышают плодородие почвы.

Воспроизведение клеток.

Все живые организмы состоят из клеток. Развитие, рост, становление

типичной структуры организма осуществляется благодаря одной или группы

исходных клеток. В процессе жизнедеятельности часть клеток изнашивается,

стареет и погибает. Для поддержания структуры и нормального

функционирования организм должен производить новые клетки на смену старым.

Единственным способом образования клеток является деление предыдущих.

Деление клеток – жизненно важный процесс для всех организмов.

1.Жизненный (клеточный) цикл.

Жизнь клетки от момента её возникновения в результате деления

материнской клетки до ее собственного деления или смерти называется

жизненным (или клеточным) циклом.

Обязательным компонентом клеточного цикла является митотический цикл,

включающий подготовку к делению и само деление. В жизненном цикле есть

также периоды покоя, когда клетка только исполняет свой функций и избирает

свою дальнейшую судьбу ( погибнуть либо возвратится в митотический цикл.

Подготовка клетки к делению, или интерфаза, составляет значительную часть

митотического цикла. Она состоит из трех подпериодов: постмитотический, или

пресинтетический - G1, синтетический – S и постсинтетический, или

премитотический – G2.

Период G1 – самый вариабельный по продолжительности. Во время его в

клетке активизируются процессы биологического синтеза, в первую очередь

структурных и функциональных белков. Клетка растет и готовится к следующему

периоду.

Период S – главный в митотическом цикле. В делящихся клетках

млекопитающих он длится около 6 – 10 ч. В это время клетка продолжает

синтезировать РНК, белки, но самое важное осуществляет синтез ДНК.

Редупликация ДНК происходит асинхронно. Но к концу S – периода вся ядерная

ДНК удваивается, каждая хромосома становится двунитчатой, то есть состоит

из двух хроматид – идентичных молекул ДНК.

Период G2 относительно короток, в клетках млекопитатающих он составляет

около 2 – 5 ч. В это время количество центриолей, митохондрей и пластид

удваивается, идут активные метаболические процессы, накапливаются белки и

энергия для предстоящего деления. Клетка приступает к делению.

2. Деление клетки.

Описано три способа деления эукариотических клеток: амитоз (прямое

деление), митоз (непрямое деление) и мейоз (редукционное деление).

Амитоз.

Амитоз – относительно редкий и малоизученный способ деления клетки.

Описан он для стареющих и патологически измененных клеток. При амитозе

интерфазное ядро делится путем перетяжки, равномерное распределение

наследственного материала не обеспечивается. Нередко ядро делится без

последующего разделения цитоплазмы и образуются двухъядерные клетки.

Клетка, претерпевшая амитоз, в дальнейшим не способна вступать в нормальный

митотический цикл. Поэтому амитоз встречается, как правило, в клетках и

тканях, обреченных на гибель, например, в клетках зародышевых оболочек

млекопитающих, в клетках опухолей.

Митоз.

Митоз (от греч. mitos - нить), кариокинез, непрямое деление клетки,

наиболее распространённый способ воспроизведения (репродукции) клеток,

обеспечивающий тождественное распределение генетического материала между

дочерними клетками и преемственность хромосом в ряду клеточных поколений.

Биологическое значение М. определяется сочетанием в нём удвоения хромосом

путём продольного расщепления их и равномерного распределения между

дочерними клетками. Началу М. предшествует период подготовки, включающий

накопление энергии, синтез дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) и

репродукцию центриолей. Источником энергии служат богатые энергией, или так

называемые макроэргические соединения. М. не сопровождается усилением

дыхания, т. к. окислительные процессы происходят в интерфазе (наполнение

"энергетического резервуара"). Периодическое наполнение и опустошение

энергетического резервуара - основа энергетики М.

Стадии митоза. Единый процесс М. обычно подразделяют на 4 стадии:

профазу, метафазу, анафазу и телофазу. Препрофаза - синтетическая стадия

М., соответствующая концу интерфазы (S - G2 периоды), включает удвоение ДНК

и синтез материала митотического аппарата.

В профазе происходят реорганизация ядра с конденсацией и спирализацией

хромосом, разрушение ядерной оболочки и формирование митотического аппарата

путём синтеза белков и "сборки" их в ориентированную систему веретена

деления клетки.

Метафаза заключается в движении хромосом к экваториальной плоскости

(метакинез, или прометафаза), формировании экваториальной пластинки

("материнской звезды") и в разъединении хроматид, или сестринских хромосом.

Анафаза - стадия расхождения хромосом к полюсам. Анафазное движение

связано с удлинением центральных нитей веретена, раздвигающего митотические

полюсы, и с укорочением хромосомальных микротрубочек митотического

аппарата. Удлинение центральных нитей веретена происходит либо за счёт

поляризации "запасных" макромолекул, достраивающих микротрубочки веретена,

либо за счёт дегидратации этой структуры. Укорочение хромосомальных

микротрубочек обеспечивается свойствами сократительных белков митотического

аппарата, способных к сокращению без утолщения.

Телофаза заключается в реконструкции дочерних ядер из хромосом,

собравшихся у полюсов, разделении клеточного тела (цитотомия, цитокинез) и

окончательном разрушении митотического аппарата с образованием

промежуточного тельца. Реконструкция дочерних ядер связана с

деспирализацией хромосом, восстановлением ядрышка и ядерной оболочки.

Цитотомия осуществляется путём образования клеточной пластинки (в

растительной клетке) или путём образования борозды деления (в животной

клетке). Механизм цитотомии связывают либо с сокращением

желатинизированного кольца цитоплазмы, опоясывающего экватор (гипотеза

"сократимого кольца"), либо с расширением поверхности клетки вследствие

распрямления петлеобразных белковых цепей (гипотеза "расширения мембран").

Продолжительность митоза зависит от размеров клеток, их плоидности,

числа ядер, а также от условий окружающей среды, в частности от

температуры. В животных клетках М. длится 30-60 мин, в растительных - 2-3

часа. Более длительны стадии М., связанные с процессами синтеза

(препрофаза, профаза, телофаза); самодвижение хромосом (метакинез, анафаза)

осуществляется быстро.

Мейоз.

Мейоз (от греч. meiosis - уменьшение), редукционное деление, деления

созревания, способ деления клеток, в результате которого происходит

уменьшение (редукция) числа хромосом в два раза и одна диплоидная клетка

(содержащая два набора хромосом) после двух быстро следующих друг за другом

делении даёт начало 4 гаплоидным (содержащим по одному набору хромосом).

Восстановление диплоидного числа хромосом происходит в результате

оплодотворения. М. - обязательное звено полового процесса и условие

формирования половых клеток (гамет). Биологическое значение М. заключается

в поддержании постоянства кариотипа в ряду поколений организмов данного

вида и обеспечении возможности рекомбинации хромосом и генов при половом

процессе. М. - один из ключевых механизмов наследственности и

наследственной изменчивости. Поведение хромосом при М. обеспечивает

выполнение основных законов наследственности.

Первая фаза М. - профаза I, наиболее сложная и длительная (у человека

22,5, у лилии 8-10 суток), подразделяется на 5 стадий. Лептотена - стадия

тонких нитей, когда хромосомы слабо спирализованы и наиболее длинны, видны

утолщения - хромомеры. Зиготена - стадия начала попарного, бок о бок

соединения (синапсиса, конъюгации) гомологичных хромосом; при этом

гомологичные хромомеры взаимно притягиваются и выстраиваются строго друг

против друга. Пахитена - стадия толстых нитей; гомологичные хромосомы

стабильно соединены в пары - биваленты, число которых равно гаплоидному

числу хромосом; под электронным микроскопом видна сложная ультраструктура в

месте контакта двух гомологичных хромосом внутри бивалента: т. н.

синаптонемальный комплекс, который начинает формироваться ещё в зиготене; в

каждой хромосоме бивалента обнаруживаются 2 хроматиды; т. о., бивалент

(тетрада, по старой терминологии) состоит из 4 гомологичных хроматид; на

этой стадии происходит кроссинговер, осуществляющийся на молекулярном

уровне; цитологические последствия его обнаруживаются на следующей стадии.

Диплотена - стадия раздвоившихся нитей; гомологичные хромосомы начинают

отталкиваться друг от друга, но оказываются связанными, обычно в 2-3 точках

на бивалент, где видны хиазмы (перекресты хроматид) - цитологическое

проявление кроссинговера. Диакинез - стадия отталкивания гомологичных

хромосом, которые по-прежнему соединены в биваленты хиазмами,

перемещающимися на концы хромосом (терминализация); хромосомы максимально

коротки и толсты (за счёт спирализации) и образуют характерные фигуры:

кресты, кольца и др. Следующая фаза М. - метафаза I, во время которой

хиазмы ещё сохраняются; биваленты выстраиваются в средней части веретена

деления клетки, ориентируясь центромерами гомологичных хромосом к

противоположным полюсам веретена. В анафазе I гомологичные хромосомы с

помощью нитей веретена расходятся к полюсам; при этом каждая хромосома пары

может отойти к любому из двух полюсов, независимо от расхождения хромосом

др. пар. Поэтому число возможных сочетаний при расхождении хромосом равно

2n, где n - число пар хромосом. В отличие от анафазы митоза, центромеры

хромосом не расщепляются и продолжают скреплять 2 хроматиды в хромосоме,

отходящей к полюсу. В телофазе I у каждого полюса начинается деспирализация

хромосом и формирование дочерних ядер и клеток. Далее следует короткая

интерфаза без редупликации ДНК - интеркинез, и начинается второе деление М.

Профаза II, метафаза II, анафаза II и телофаза II проходят быстро; при этом

в конце метафазы II расщепляются центромеры, и в анафазе II расходятся к

полюсам хроматиды каждой хромосомы. Эта классическая схема М. имеет

исключения. Например, у растений рода ожика (Luzula) и насекомых семейства

кокцид (Coccidae) в первом делении М. расходятся хроматиды, а во втором -

гомологичные хромосомы, однако и в этих случаях в результате М. происходит

редукция числа хромосом. Различия между сперматогенезом и оогенезом у

животных и образованием микроспор и мегаспор у растений не отражаются на

поведении хромосом в ходе М., хотя размеры и судьбы сестринских клеток

оказываются разными.

Известны аномалии М. У межвидовых гибридов все хромосомы, а у

анеуплоидов непарные хромосомы не способны конъюгировать и остаются в виде

унивалентов; у автополиплоидов образуются объединения более чем из 2

хромосом - т. н. мультиваленты. В каждом из этих случаев невозможна

правильная редукция числа хромосом в анафазе I; образующиеся гаметы (с

несбалансированными наборами хромосом) либо сами нежизнеспособны, либо дают

нежизнеспособное или уродливое потомство. Отсутствие хиазм (ахизматия)

обычно приводит к тем же результатам, однако у самцов некоторых видов мух,

в том числе у дрозофилы, хиазмы всегда отсутствуют, хотя гаметы образуются

нормальные. Причины перехода клеток от деления путём митоза к М. в

жизненном цикле каждого организма, а также молекулярные механизмы

конъюгации гомологичных хромосом и кроссинговера исследуются.

Животная и растительная клетки. Сравнение.

Перед тем как начать сравнение надо еще раз упомянуть (хотя об этом

уже не раз говорилось), что и растительные и животные клетки объединяются

(вместе с грибами) в надцарство эукариот, а для клеток данного надцарства

типично наличие мембранной оболочки, морфологически обособленного ядра и

цитоплазмы (матрикс) содержащей различные органоиды и включения.

Итак, сравнение животной и растительной клеток:

Общие признаки:

1. Единство структурных систем — цитоплазмы и ядра.

2. Сходство процессов обмена веществ и энергии.

3. Единство принципа наследственного кода.

4. Универсальное мембранное строение.

5. Единство химического состава.

6. Сходство процесса деления клеток.

| |Растительная клетка |Животная клетка |

|Размер (ширина) |10 – 100 мкм |10 – 30 мкм |

|Форма |Однообразная – |Форма разнообразная |

| |кубическая или | |

| |плазматическая. | |

|Клеточная стенка |Характерно наличие |Имеют, как правило тонкую |

| |толстой целлюлозной |клеточную стенку, |

| |клеточной стенки, |углеводный компонент |

| |углеводный компонент |относительно тонок (толщина|

| |клеточной оболочки |10 – 20 нм), представлен |

| |сильно выражен и |олигосахаридными группами |

| |представлен целлюлозной |гликопротеинов и |

| |клеточной оболочной. |гликолипидов и называется |

| | |гликокаликсом. |

|Клеточный центр |У низших растений. |Во всех клетках |

|Центриоли |нет |есть |

|Положение ядра |Ядра у |У животных клеток они чаще |

| |высокодифференцированных|всего занимают центральное |

| |растительных клеток, как|положение. |

| |правило, оттеснены | |

| |клеточным соком к | |

| |периферии и лежат | |

| |пристеночно. | |

|Пластиды |Характерны для клеток |нет |

| |фотосинтезирующих | |

| |организмов (растения | |

| |фотосинтезирующие – | |

| |организмы). В | |

| |зависимости от окраски | |

| |различают три основных | |

| |типа: хлоропласты, | |

| |хромопласты и | |

| |лейкопласты. | |

|Вакуоли |Крупные полости, |Сократительные, |

| |заполненные клеточным |пищеварительные, |

| |соком — водным раствором|выделительные вакуоли. |

| | |Обычно мелкие |

| |различных веществ, | |

| |являющихся запасными | |

| |или конечными | |

| |продуктами. Осмотические| |

| |резервуары клетки | |

|Включения |Запасные питательные |Запасные питательные |

| |вещества в виде зерен |вещества в виде зерен и |

| |крахмала, белка, капель |капель (белки, жиры, |

| |масла; вакуоли с |углевод гликоген); конечные|

| |клеточным соком; |продукты обмена, кристаллы |

| |кристаллы солей |солей; пигменты |

|Способ деления |Цитокинез путем |Деление путем образования |

| |образования посередине |перетяжки. |

| |клетки фрагмопласта. | |

|Главный резервный |Крахмал |Гликоген |

|питательный углевод| | |

|Способ питания |Автотрофный |Гетеротрофный |

| |(фототрофный, | |

| |хемотрофный) | |

|Способность к |есть |нет |

|фотосинтезу | | |

|Синтез АТФ |В хлоропластах, |В митохондриях |

| |митохондриях | |

Рис.1

Эукариотическая клетка

[pic]

Рис. 1. Схема строения эукариотической клетки:

1 — ядро;

2 — ядрышко;

3 — поры ядерной оболочки;

4 — митохондрия;

5 — эндоцитозное впячивание;

6 — лизосома;

7 — агранулярный эндоплазматический ретикулум;

8 — гранулярный эндоплазматический ретикулум с полисомами;

9 — рибосомы;

10 — комплекс Гольджи;

11 — плазматическая мембрана.

Стрелки указывают направление потоков при эндо- и экзоцитозе.

Рис. 2

Схема строения плазматической мембраны:

[pic]

Рис. 2. Схема строения плазматической мембраны:

1 — фосфолипиды;

2 — холестерин;

3 — интегральный белок;

4 — олигосахаридная боковая цепь.

Рис.3

Электронограмма клеточного центра (две центриоли в конце G1-периода

клеточного цикла):

[pic]

Рис. 5. Электронограмма клеточного центра (две центриоли в конце G1-периода

клеточного цикла):

1 — центриоли в поперечном сечении;

2 — центриоли в продольном сечении.

Рис. 4

Комплекс Гольджи:

[pic]

Рис. 3. Комплекс Гольджи:

1 - цистерны;

2 - везикулы (пузырьки);

3 - крупная вакуоль.

Растительная и животная клетки.

(см. рис. 1 для более подробного ознакомления со структурой эукариотической

клетки)

Рис. 5 Растительная клетка

[pic]

Рис. 6 Животная клетка

[pic]

Список источников информации:

1. Биология для поступающих в ВУЗы. Москва «Высшая школа» 1998 год.

2. Большая Советская Энциклопедия (Электронный вариант).

3. Малая Медицинская Энциклопедия (Электронный вариант).

4. Биология «Человек» 9 класс, Москва, «Дрофа», 2001 год.

-----------------------

Хлоропласт

ЯДРО

АППАРАТ ГОЛЬЖИ

ЦЕНТРИОЛЬ

РИБОСОМЫ

МИТОХОНДРИИ

Страницы: 1, 2, 3


реферат скачать
НОВОСТИ реферат скачать
реферат скачать
ВХОД реферат скачать
Логин:
Пароль:
регистрация
забыли пароль?

реферат скачать    
реферат скачать
ТЕГИ реферат скачать

Рефераты бесплатно, курсовые, дипломы, научные работы, реферат бесплатно, сочинения, курсовые работы, реферат, доклады, рефераты, рефераты скачать, рефераты на тему и многое другое.


Copyright © 2012 г.
При использовании материалов - ссылка на сайт обязательна.