Алкалоиды - производные индола

развивается красное окрашивание. По реакции Гопкинса-Коуля с глиоксиловой

кислотой в концентрированной серной кислоте кислотой развивается сине-

фиолетовое окрашивание (13).

Однако наиболее тонким и селективным методом анализа является бумажная

или тонкослойная хроматография. Наиболее часто применяется система бутанол-

уксусная кислота-вода в различных соотношениях. Хроматограммы проявляют

реактивом Драгендорфа, дающего с алкалоидами оранжевые пятна, и сравнивают

коэффициенты подвижности (Rf) опытных образцов и веществ-свидетелей (9).

1.6. Количественный анализ.

Самым старым способом определения количественного содержания не только

индольных, но и алкалоидов вообще, был весовой анализ по Келлеру. Алкалоиды

из сырья экстрагируют эфиром в виде основания, затем их извлекают из

эфирного экстракта 1%-ным раствором соляной кислоты. После подщелачивания

последней, основания алкалоидов вновь извлекают эфиром, эфир упаривают, и

остаток взвешивают.

Наиболее простым методом является прямая или, чаще, обратная

ацидиметрия. В качестве титранта используется 0,1н. раствор NaOH, которым

оттитровывается избыток предварительно добавленной серной или соляной

кислоты, в присутствии индикатора – метилового оранжевого или фенолфталеина

(12).

Широко используется метод фотоколориметрии, основанный на цветных

реакциях индольных алкалоидов. В качестве основного реактива используется,

в основном, реактив ван-Урка, так как во всех остальных случаях

интенсивность развивающейся окраски не пропорциональна содержанию

алкалоидов в сырье (13).

Применяется потенциометрическое титрование в неводных растворителях, что

является довольно точным методом и позволяет раздельно определять

содержание алкалоидов в смеси (9).

1.7. Основные направления медицинского применения.

Из-за своей многочисленности и разнообразия строения индольные алкалоиды

обладают большим набором фармакологических эффектов и широко используются в

медицине.

Основной группой эффектов является седативный и снотворный эффекты,

присущие алкалоидам ряда гармана, встречающихся в пассифлоре инкарнатной –

Passiflora incarnata L., жидкий экстракт травы которой применяется как

успокаивающее средство у больных с неврастеническими жалобами и

вегетативными нарушениями на фоне различных заболеваний нервной системы

(атеросклероз, гипертоническая болезнь, состояния после церебральных

сосудистых кризов, посттравматическая энцефалопатия, постконтузионный

синдром, постгриппозные энцефалиты и арахноидиты, постинфекционная астения

и т.д.), когда наряду с органической симптоматикой отмечаются жалобы на

повышенную раздражительность, нервозность, ослабление тормозных реакций,

нарушения сна, сердцебиения, потливость (14).

Седативным эффектом обладают также и монотерпеноидные алкалоиды

раувольфии змеиной – Rauwolfia serpentina Benth., некоторые из которых

раньше широко применялись в психиатрической и неврологической клинике,

преимущественно при нервно-психических расстройствах, имеющих основой

повышенное артериальное давление, а также при упорной бессоннице и других

заболеваниях. При лечении шизофрении иногда применяют резерпин в комбинации

с другими нейролептиками. Резерпин также рекомендуется для лечения

алкогольных психозов. В настоящее время резерпин используется в основном

как антигипертензивное средство (15),(16).

Антигипертензивный эффект выражен и у дигидрированных алкалоидов

спорыньи – Claviceps purpurea (Fries) Tulasne, в то время как собственно

алкалоиды, обладают тонизирующим действием на матку и применяются для

стимуляции родов и остановки маточных кровотечений (4),(16).

Примечательна биологическая активность алкалоидов катарантуса розового –

Catharanthus roseus (L.) G.Don., которые представляют большой интерес для

медицины в связи с противоопухолевым действием, отмеченной как у галеновых

препаратов растения, так и у изолированных, выделенных из растения

алкалоидов. Самыми активными из алкалоидов в этом отношении являются

винкалейкобластин (препарат "Винбластин") и лейкокристин (препарат

"Винкристин"). Они обладают противоопухолевой цитостатической активностью,

блокируют митозы клеток на стадии метафазы, подавляют размножение

опухолевых клеток и лимфоцитов, в меньшей мере влияют на эритропоэз (14).

В плодах физостигмы ядовитой – Physostigma venenosum Balf., содержится

алкалоид физостигмин, являющийся обратимым ингибитором холинэстеразы и

применяемый в глазной практике при глаукоме, а также в невропатологии при

миастении, невритах, параличах, остаточных явлениях после полиомиелита,

прогрессирующей мышечной дистрофии (16).

Адреноблокирующее действие йохимбина, алкалоида коры йохимбе –

Corynanthe yohimbe L. позволило применять его при различных формах

психогенной импотенции.

У ряда племен центральной Америки в связи с развитием шаманства активно

использовались растения, содержащие алкалоиды различных химических групп,

но обладающие сходным антагонистическим влиянием на серотонинергические

структуры мозга, вызывая тем самым яркие зрительные и слуховые

галлюцинации. Сильнейшим полусинтетическим галлюциногеном является

диэтиламид лизергиновой кислоты (LSD) (16).

Алкалоиды барвинка малого – Vinca minor L. избирательно действуют на

мозговое кровообращение, снимая спазм артерий и повышая тонус вен,

уменьшают зону ишемии при мозговых инсультах. Точкой приложения алкалоидов

барвинка считают артериолы головного мозга (17).

2. Лекарственные растения и сырье, содержащие алкалоиды –

производные индола

2.1. Род Чилибуха – Strychnos sp.

2.1.1. Таксономия и внешнее описание растения.

Чилибуха - Strychnos nux-vomica L. (от греч. strychnos – название

неизвестного ядовитого растения; лат. nux – орех, vomicus, a, um –

ядовитый).

Семейство Логаниевые – Loganiaceae.

Другие названия: рвотный орех.

Чилибуха – дерево до 1,5 м высотой, с коротким толстым искривленным

стволом и вильчато разветвленными неправильно изогнутыми ветвями. Кора

гладкая, серовато-желтая. Молодые ветви тупочетырехгранные,

короткосероопушенные. Листья 5-10 см, супротивные, черешковые, яйцевидные с

клиновидным или округлым основанием, короткозаостренные, кожистые,

блестящие, голые, с 3-5 главными дуговидными жилками. Соцветия –

верхушечные полузонтики. Цветки мелкие мясистые. Чашечка маленькая

короткоколокольчатая, пяти- реже четырехзубчатая, опушенная. Венчик

гвоздевидный, с длинной трубкой, опушенной у основания, и пятью- реже

четырехлопастным отгибом, зеленовато-беловатый или желтоватый. Тычинок 5,

реже 4, нити срастаются с трубкой венчика. Пестик с верхней двугнездной

завязью, длинным нитевидным столбиком и двулопастным рыльцем. Плод почти

шаровидный, красновато-желтый, гладкий, ягодообразный, по форме и окраске

похожий на апельсин, 3-6 см в диаметре, с твердой ломкой кожурой и

студенистой мякотью, содержащей 2-8 семян. Семена круглые, сплюснутые,

дисковидные, с одной стороны – выпуклые, с другой – вогнутые или плоские,

1,5-2,5 см в диаметре, обычно желтовато-серые с шелковистым блеском от

многочисленных, покрывающих поверхность семени прижатых волосков. Семя с

твердым роговидным грязновато-белым эндоспермом, составляющим большую часть

семени и маленьким зародышем (Рис. 1.) (6),(18).

2.1.2. Географическое распространение и местообитание.

Распространена на юге Индии, Цейлоне, Бирме, Индокитае, островах

Зондского архипелага, Филиппинах, северной Австралии. Культивируется в

Африке. В странах СНГ возможно культивирование только в закрытом грунте.

Растение тропических лесов (1),(18).

2.1.3. Определение сырья.

В качестве лекарственного сырья используют импортное сырье – семена

чилибухи, или рвотный орех: собранные в фазу плодоношения и высушенные

семена дикорастущего дерева чилибухи Strychnos nux-vomica L., сем.

Логаниевые – Loganiaceae (15).

2.1.4 Заготовка.

Собирают в октябре-ноябре зрелые плоды, рассекают их и выбирают семена,

отбрасывая недоразвитые и загнившие. Сушат на воздухе или в печи при

температуре 50-60(С. Влажность сырья после сушки должна быть не более 10%

(6).

2.1.5. Внешний вид сырья.

Семена круглые плоские, с одной стороны – немного выпуклые, с другой –

вогнутые или плоские, иногда немного согнутые. В центре выпуклой стороны –

рубчик в виде маленького бугорка, от которого в радиальном направлении

тянется валик, образованный схождением кончиков волосков и оканчивающийся

на краю семени

сосочком – семявходом. Семя – 1,5-2,5 см в поперечнике, 3-6 мм в толщину,

очень твердое, может быть только распилено или разбито молотком. После

размачивания в горячей воде семя становится мягким, упругим и легко

режется. Под кожурой – беловато-серый роговидный твердый эндосперм, в

полости которого имеющей вид широкой щели лежит светлый, часто зеленоватый,

довольно крупный – до 7 мм длины зародыш. Его корешок доходит до сосочка у

края семени, а 2 тонкие широкосердцевидные семядоли лежат одна над другой.

Цвет семени серый, зеленовато- или буровато-серый. Снаружи семена

шелковисто-блестящие, вследствие многочисленных тесно прилегающих к

поверхности семени волосков. Запах отсутствует. Вкус не определяется

(6),(15),(18).

2.1.6. Микроскопический анализ сырья.

На поперечном срезе видно, что каждая клетка эпидермиса развилась в

длинный, до 1 мм волосок, с тупым концом и расширенным булавовидным или

луковицеобразным основанием, имеющий сильно утолщенные стенки с порами.

Волосок согнут под углом 45(, направлен радиально к центру и тесно прижат к

семени. Волоски одревесневшие, легко расщепляются на тонкие фибриллы,

окрашиваются раствором флороглюцина в соляной кислоте в малиново-красный

цвет. Под эпидермисом лежит несколько слоев сдавленных клеток оболочки

семени, а под ними эндосперм из толстостенных многоугольных клеток с

капельками жирного масла и алейроновыми зернами неправильной формы,

размером 5-30, редко 50 мкм, в поперечнике с глобоидами. Клеточные стенки

утолщенные, как бы стекловидные, тонкопористые. Очень тонкие нити

протоплазмы (плазмодесмы), пронизывая толщу стенок, связывают между собой

содержимое соседних клеток. При окраске разбухшего в воде препарата

спиртовым раствором йода содержимое полостей клеток и плазмодесмы

окрашивается в бурый цвет, стенки клеток остаются бесцветными. Зародыш

состоит из тонкой меристематической ткани. Крахмал и кристаллические

включения отсутствуют (15),(18).

2.1.7. Химический состав.

Семена содержат 2-3% алкалоидов, из которых приблизительно 47%

приходится на долю стрихнина, и столько же – на долю его

диметоксипроизводного – бруцина. В небольших количествах

содержатся родственные им вомицин, псевдострихнин, псевдобруцин, (-

колубрин, (-колубрин, струксин, которые в сумме составляют не более 0,1%.

Из не алкалоидных веществ встречаются хлорогеновая кислота, гликозид

логанин, тритерпеноидное соединение циклоарсенол, стигмастерин.

Из листьев выделен алкалоид стрихницин (18).

Стрихнин (I) открыт в 1818 г. Кристаллизуется из этилового спирта в виде

бесцветных четырехгранных призм. Трудно растворим в воде, эфире, легче – в

бензоле, спирте; t(пл= 286-288(С; [(]D = –104( (в абсолютном спирте), и

–139,3( (в хлороформе). Дает много хорошо кристаллизующихся солей, что

позволяет использовать его в качестве оптически активного основания для

разделения рацематов (1),(2).

[pic]

Бруцин (II) открыт в 1818 г. Кристаллизуется из разбавленного этилового

спирта в виде моноклинных призм, представляющих собой тетрагидрат. Трудно

растворим в горячей воде, легко – в спирте, хлороформе, почти не растворим

в эфире; тетрагидратная форма плавится при t( = 105(С, безводный алкалоид –

при 178(С; [(]D = +119-127( (в хлороформе). Дает много кристаллических

солей с азотной кислотой (2).

[pic]

Вомицин (III) впервые выделил Гмелин в 1929 г. из маточников, оставшихся

после выделения стрихнина; t(пл= 282(С; [(]D = +80,4( (этанол) (1).

[pic]

Псевдострихнин (IV) обнаружен Варнатом в 1931 г. t(пл= 266-268(С; [(]D =

–58( (этанол), и –85,9( (хлороформ) (1).

[pic]

(-колубрин (V) открыл Варнат в 1931 г. t(пл= 184(С; [(]D = –76,5( (80%

этанол) (1),(2).

[pic]

(-колубрин (VI) открыл Варнат в 1931 г. t(пл= 222(С; [(]D = –107,7( (80%

этанол) (1),(2).

[pic]

2.1.8. Биосинтез стрихнина.

Стрихнин является монотерпеноидным индольным алкалоидом, и синтезируется

из их общего предшественника – стриктозидина (винкозида) (I) (10).

В биосинтезе стрихнина можно выделить несколько стадий:

На первой стадии происходит разрыв пиранового кольца (II), с отщеплением

глюкозы, и последующим образованием центрального метаболита целого ряда

алкалоидов – гизосхизина (III) (19).

[pic]

На следующей стадии гизосхизин претерпевает метилирование с увеличением

боковой цепи на один углеродный атом и образованием соединения, состоящего

из 21 атома углерода (IV) (20).

[pic]

Таким образом, осуществляется переход от С20-соединений к С21-

соединениям – предшественникам группы стрихнина.

[pic]

Затем происходит многоступенчатая перегруппировка по типу

преакуаммицина, в результате которой получается С21-аналог преакуаммицина

(V), и далее, после замыкания лактамного (С) и оксепинового (G) циклов

образуется стрихнин (VI) (21),(22).

2.1.9. Доказательство строения стрихнина.

Уже в самом начале изучения строения стрихнина и бруцина была отмечена

близость свойств этих оснований, которая в ряде случаев доходила до полной

идентичности. Это навело исследователей на мысль, что бруцин является

диметоксипроизводным стрихнина. Это предположение было подтверждено

окислением хромовой кислотой в определенных условиях, при котором получался

один и тот же продукт – т.н. кислота Ханссена (I) – продукт разрушения

ароматического кольца алкалоидов (1).

[pic]

При нагревании алкалоидов со спиртовой щелочью происходит присоединение

воды и образование стрихниновой и бруциновой кислоты (II), которые при

действии кислот легко переходят обратно в стрихнин и бруцин. Это указывает

на наличие в молекуле лактамной группировки, разрушающейся в щелочном

растворе (1).

[pic]

Было проведено множество экспериментов по окислению стрихнина различными

окислителями. Наиболее важно окисление азотной кислотой, при котором

происходит образование динитрострихнона. Долгое время его считали

производным хинолина или изохинолина, но при дальнейшем окислении вещества

был получен динитроизатин (III), что доказывало наличие индольного ядра в

молекуле (2).

[pic]

Далее, было доказано, что один из кислородных атомов имеет карбонильный

характер, связан с азотом, индифферентен, и в то же время нейтрализует

связанный с ним атом азота. Второй атом кислорода также индифферентен (2).

Стрихнин и бруцин дают бензилиденовые производные, реагируют с азотистой

кислотой, давая изонитрозопроизводные (IV). Эти реакции доказывают наличие

реакционноспособной метиленовой группы (1).

[pic]

Алкалоиды содержат одну двойную связь, которая легко гидрируется с

образованием дигидрострихнина и дигидробруцина. При более энергичном

восстановлении были получены тетрагидрострихнин, стрихнидин,

дезоксистрихнин, дигидрострихнолин (1).

Исследования формулы стрихнина продолжались более ста лет со времени его

открытия, и только в 1950 г. была предложена структурная формула, которая

объясняла все его превращения. Эта структура была подтверждена в 1954 г.

Вудвордом (США) с помощью синтеза (1).

2.1.10. Качественный анализ.

Фармакопейный качественный химический анализ сырья чилибухи заключается

в открытии стрихнина и бруцина.

Хлороформное извлечение порошка семян фильтруют через фильтр с безводным

сульфатом натрия, делят на 2 части и упаривают на водяной бане досуха. К

одной части сухого остатка прибавляют раствор бихромата калия и осторожно

по стенкам чашки – концентрированную серную кислоту. При покачивании чашки

появляются красно-фиолетовое окрашивание – стрихнин. К другой части сухого

остатка прибавляют концентрированную азотную кислоту, появляется оранжево-

красное окрашивание – бруцин. Также можно проводить анализ на срезах семян

чилибухи: при смачивании обезжиренного среза каплей концентрированной

серной кислоты со следами ванадата аммония содержимое клеток тотчас же

окрашивается в фиолетовый цвет. При смачивании среза каплей дымящей азотной

кислоты, содержимое клеток окрашивается в оранжево-желтый цвет (15).

Нефармакопейные реакции на стрихнин.

С нитритом натрия и серной кислотой стрихнин дает грязно-желтое

окрашивание, которое после добавления спиртового раствора едкого кали

переходит в оранжево-красное; при добавлении же водного раствора едкого

кали сначала появляется коричневато-зеленая окраска, переходящая в красно-

коричневую.

В концентрированной азотной кислоте стрихнин дает желтый раствор,

остаток после выпаривания при прибавлении аммиака окрашивается в оранжево-

желтый цвет, такая же окраска получается и от прибавления водного или

спиртового раствора едкого кали. Водный раствор вызывает оранжевую окраску,

которая изменяется потом в желтую, зеленую, красноватую и, наконец,

исчезает (12).

Стрихнин в чистых препаратах дает характерные кристаллические осадки со

многими реагентами. Наиболее пригодными для микрохимического открытия

стрихнина являются: 1) пикриновая кислота, 2) реактив Майера, 3) бихромат

калия, 4) железосинеродистый калий, 5) реактив Беттендорфа, 6) пикролоновая

кислота, 7) четыреххлористый свинец и некоторые другие реактивы (2).

С 1%-ным раствором пикриновой кислоты раствор азотнокислого стрихнина,

подкисленный уксусной кислотой, дает мелкокристаллический осадок в виде

круглых зернышек, которые после недолгого стояния срастаются в перьевидные

агрегаты. Эта реакция очень чувствительна.

При смешении на предметном стекле 0,1%-ного раствора азотнокислого

стрихнина, подкисленного разведенной соляной кислотой, с раствором

К4[Fe(CN)6] (1:10) выпадает обильный кристаллический бледно-желтый осадок,

часть кристаллов срастается в виде крыльев или их обломков (12).

Насыщенный спиртовой раствор пикролоновой кислоты с 0,1%-ным раствором

азотнокислого стрихнина дает быстро кристаллизующийся осадок в виде

веточек.

Четыреххлористый свинец с подкисленным соляной кислотой раствором

азотнокислого стрихнина дает быстро кристаллизующийся осадок. Быстрота

образования кристаллов зависит от концентрации раствора алкалоидов; 0,5%

раствор азотнокислого стрихнина образует с этим реактивом в большинстве

случаев кристаллы перьевидных форм, а 0,1 и 0,05%-ные растворы алкалоида –

кристаллы призматической формы или в виде пластинок. При действии этих

реактивов на настойку чилибухи получаются аморфные осадки, за исключением

реакции с К4[Fe(CN)б], с которым образуется кристаллический осадок в виде

чешуек (1).

При взаимодействии на предметном стекле капли азотнокислого стрихнина с

каплей свежеприготовленного 1%-ного раствора соли Рейнеке образуется

аморфный осадок, который вскоре переходит в кристаллический в виде

дендритов и игл.

При добавлении к капле азотнокислого стрихнина капли 10%-ного раствора

платинохлористоводородной кислоты, через 5 – 10 мин выпадают бесцветные

призмы и кристаллы, напоминающие форму конвертов (12).

Страницы: 1, 2, 3