Атлантический океан: биогеоценоз и экологические проблемы

так как они создавали возможность завоевания огромного ареала.

Океанские течения, с которыми расселяется молодь, глубоководная рыба, какой

является угорь, использует для возможности откорма далеко от мест своего

размножения в пределах шельфа и прилегающих пресноводных водоемов. При этом

в период нагула угорь приспособился не только к солоноватым, но и к

совершенно пресным водам, а также к низкой температуре в северной части

своего нагульного ареала. При каких условиях мог возникнуть такой

миграционный цикл глубоководной теплолюбивой рыбы? Такой характер миграций

мог начать формироваться при возникновении движения водных масс из

тропической области Атлантического океана в северном направлении.

Способы ориентации при возвратной миграции угрей в районы размножения не

могут принципиально отличаться от других видов рыб, возвращающихся после

пассивного расселения к местам своего рождения и местам предстоящего

нереста. Это исторически сложившаяся способность ориентации в процессе

филогенеза, происходившего в конкретных условиях внешней среды течений,

гидрологических и гидрохимических характеристик водных масс и т. д.

Ориентиры и рецепторы ориентации могут существенно отличаться у отдельных

отрядов рыб, но они всегда существуют по отношению реальных условий

окружающей среды. Меняются условия, — меняются миграционные пути.

Исторически сложившихся миграционных путей вне факторов среды нет и быть не

может.

У угрей такими ориентирами могут быть химизм воды, ее тепловая

характеристика, ощущение потоков течений определенной скорости. Этот вопрос

требует специального рассмотрения и должен быть сделан по отношению многих

отрядов рыб одновременно. Не исключена вероятность движения угрей к

нерестилищам вместе с глубоководными течениями, как это предполагает В. Д.

Лебедев (1959).

Если бы эти предположения подтвердились, то оказалось бы, что весь

миграционный цикл угрей строится на энергии природы, а не организма.

Идеальный случай миграций в животном мире без затрат собственной энергии!

Мы уверены, что многие спорные вопросы в движения водных масс в Северной

Атлантике, и в частности проблемы бокового перемешивания Гольфстрима и

Атлантического течения, могли бы быть с успехом решены в итоге

прослеживания дрейфа личинок Anguilla anguilla и Anguilla rostrata, которые

представляют идеальную метку водных масс на пути их движения.

9.8. Карибское море и Мексиканский залив.

Оба бассейна отличаются общими гидрологическими условиями, составом

ихтиофауны, а также некоторым сходством в процессах продуцирования.

Карибское море — глубоководный окраинный бассейн у северных берегов Южной

Америки. Мексиканский залив в какой-то мере является продолжением

Карибского моря, глубоко вдается в материк Америки, но сохраняет связь с

Карибским морем через глубоководный Юкатанский пролив, а с океаном — через

пролив между Флоридой и Кубой. Исследования В. В. Россова (1966 г.)

показали, что и во Флоридском и в Юкатанском проливах существуют глубинные

противотечения, а в Мексиканском заливе воды образуют большой циклонический

круговорот, вызывающий не опускание вод, а подъем их с глубин. Схема

течений в Мексиканском заливе, предложенная В. В. Россовым, находит

подтверждение в распределении на глубине полей температуры и подъеме к

поверхности вод, богатых биогенными солями.

В результате российско-кубинских исследований мы располагаем в данное время

достаточно полными сведениями о распределении биомассы планктона, точнее,

сестона в обоих бассейнах. Исследования проходились на большей части

площади Мексиканского залива и во многих районах Карибского моря и в

различные сезоны 1963 и 1964 гг. Особое внимание Н. С. Хромев, обратил на

верхний 100-метровый слой. Максимальные значения сестона в зоне шельфа

составляли в Мексиканском заливе 1—2 г/м3, в Карибском море—0,2—0,3 r/м3. В

открытой области Мексиканского залива биомасса планктона не превышает

0,1—0,2 г/м3, а в Карибском море — 0,1— 0,05 г/мЗ.

Наиболее богата планктоном банка Кампече, где биомасса планктона никогда не

снижается менее 0,3—0,5 г/м3. Наиболее обильно здесь представлены

Elicalaniis monachus и Nannocalanus minor. Обогащение планктона в этом

районе происходит в основном за счет личинок моллюсков. Сезонные колебания

биомассы планктона в этом районе происходят зачастую за счет личинок

моллюсков. Сезонные колебания биомассы планктона здесь минимальны. Не

замечено также изменений и в качественном составе планктона.

Давая общую оценку планктона Мексиканского залива, Н. С. Хромов отмечает

бедность его в центральных районах и повышенную продуктивность в нескольких

районах зоны шельфа. Исследования того же автора показали, что планктон

Карибского моря беден на большей части акватории и только вблизи берегов

биомасса его достигает 0,5—1,0 г/м3.

Большим пробелом в научно-промысловых исследованиях Мексиканского залива

является слабое изучение бентоса, особенно если учесть, что многие

промысловые рыбы — горбыле-вые, лупианы и ронка (Bathystoma sp.) —

относятся к бентофагам.

Ихтиофауна Мексиканского залива и Карибского моря изучена довольно полно.

Общее количество видов превышает 800 (loidan and Everman, 1896; Langley and

Hildebrand, 1941; Duarte-Bello, 1959; Fiedler, Lobell and Lucas, 1947).

Ихтиофауна обоих бассейнов благодаря связи Мексиканского залива с Карибским

морем отличается большим сходством. Выделяется несколько экологических

комплексов: лагунный, шельфовый, коралловых рифов, эпипелагиали, глубинный.

Каждый из комплексов имеет многочисленные ведущие виды, определяющие

продукцию каждого района. В лагунном комплексе важное значение имеют

представители сельдевых и кефали. На шельфе многочисленны сардинелла

(Sardinella), луциановые (Lutianidae) и горбылевые (Sciaenidae);

эпипелагиаль населяют тунцы, марлины, меч-рыба; в глубоководных районах

многочисленны макрурусы.

В северо-западной части Мексиканского залива и прилегающих лагунах

встречается до 450 видов рыб. В то же время количество видов, имеющих

промысловое значение, достигает всего 20. Главной промысловой рыбой

является менхеден (Brevoortia patronus) из семейства сельдевых.

Лагуны и заливы играют важную роль в жизни рыб Мексиканского залива. Летом

в них нагуливается молодь крокера и кефалей. По сообщению Н. Е. Сальникова

(1965 г.), в заливе Корпус-Кристи (Техас) были проведены опыты оценки

биомассы рыб с помощью кольцевой сети с вертолета. Средняя биомасса

составила 124 кг/га (67—190 кг/га).

Во внутренних водах о. Куба существует значительный промысел лангустов —

ежегодно добывается от 5 до 7 тыс. ц, что составляет около 8—10% их мировой

добычи. Кубинский опыт промысла лангустов представляет несомненный интерес

при рассмотрении продуктивности океана. Наибольшее промысловое значение

имеет вид Panulirus argus, обитающий в прибрежных водах вокруг Кубы.

Лангусты живут в расщелинах и углублениях дна, а также в зарослях

растительности, где находят убежище в светлое время суток.

9.9. Шельф Северной Америки между Флоридой и мысом Код.

Склон шельфа интенсивно омывается Гольфстримом. Побережье низменное, сильно

изрезанное эстуариями рек и заливами, из которых самый большой —

Чесашикский.

В северных районах встречается хек (Merluccius bilinearis), атлантическая

сельдь (Clupea harengus harengus), помолобус (Pomolobus species). Вдоль

склона шельфа проникают тунцы, особенно часто встречается обыкновенный

тунец (Thunnus thynnus).

Наиболее многочисленная рыба данного района — менхеден — плаяктофаг из

семейства сельдевых, с очень крупной головой и большими жаберными

тычинками, внешним видом напоминающий каспийского пузанка. Обитает в узкой

прибрежной зоне за пределами влияния Гольфстрима. Надо полагать, что А. Н.

Световидов (1952) справедливо относит менхедена к солоноватоводным рыбам.

Если судить по уловам, то менхеден наиболее многочислен в районе,

прилегающем к Чесапикскому заливу, и к северу от него до 40° с. ш.

Нерестует у берегов Флориды с декабря по март, у Северной Каролины — в

декабре—феврале и в северной области ареала, в районе Нью-

Джерси—Массачусетс — с мая по октябрь. Плодовитость колеблется от 40 до 700

тыс. икринок. Икра пелагическая, развивается в течение двух суток вблизи

поверхности воды. Молодь менхедена встречается во всех эстуариях

прилегающих рек.

9.10. Гольфстрим.

Биологическая продуктивность Гольфстрима не была предметом специальных

исследований. Биомасса планктона в зоне Гольфстрима также невелика.

Специальные исследования в области Гольфстрима О. А. Мовчан и Е. В.

Владимирской во время плавания на экспедиционном судне «Михаил Ломоносов»

показали, что обычно биомасса сестопа не превышает здесь 0,1—0,2 г/м3

(Vladimirskaya, 1967).

Область Гольфстрима не может являться районом нагула ни бореальных, ни

субтропических рыб, так как первые избегают теплых вод Гольфстрима, а

вторые находят благоприятные условия в районе фронтальных зон Гольфстрима и

вод Атлантики.

Вместе с тем Гольфстрим и Атлантическое течение служат миграционными

путями, по которым субтропические рыбы проникают в северные районы в целях

нагула. По Гольфстриму в районе Ньюфаундлендского мелководья приходят

тунцы, и, прежде всего обыкновенный тунец. С Атлантическим течением тунцы

приходят к берегам Норвегии и в Северное море, а с Нордкапским течением к

берегам Мурмана приплывает скумбрия. Таким образом, система теплых течений

в северном полушарии представляет миграционные пути теплолюбивых рыб, по

которым они приходят в высокопродуктивные районы фронтальных зон.

9.11. Неретическая область Западной Африки.

Мы включаем в эту область Гвинейский залив, район, прилегающий к устью р.

Конго, и район Бенгельского течения.

Шельф Гвинейского залива узкий. Район находится под влиянием течения,

идущего от островов Зеленого Мыса в глубь залива. Существенное значение

имеет влияние Нигера, сток которого достигает 380 км3. В пределах шельфа

многочисленны сардинелла, спаровые, горбылевые. В открытых районах залива

встречается несколько видов тунцов (желтоперый, большеглазый, полосатый и

пятнистый).

Биологическая продуктивность района, прилегающего к устью Конго,

представляет огромный теоретический интерес. Средний годовой сток Конго

достигает значительной величины — 1260 км3, или в 5 раз больше годового

стока Волги. Река имеет большую водосборную площадь и, протекая через

болотистую местность, выносит со своими водами огромное количество

органических веществ. Даже сравнительно далеко от устья реки, в поре, можно

наблюдать «островки» растений, которые в штилевую погоду видны за многие

километры. Значителен у Конго и твердый сток.

Общая добыча рыбы в районе р. Конго оценивается менее 100 тыс. т.

Приведенный пример является убедительным доказательством того, что речной

сток далеко не всегда и не при всех условиях приводит к повышению продукции

за счет биогенных элементов материков.

Высокопродуктивная область вблизи берегов Юго-Западной Африки расположена

между 17° ю. ш. и мысом Доброй Надежды. Чрезвычайно узкий шельф вблизи

устья рек Конго и Бенгелы значительно расширяется к югу от р. Кунене,

достигает максимума у устья Оранжевой н затем вновь сужается у Кейптауна.

-Материковая отмель почти везде примыкает к низменным берегам и отличается

здесь максимальной шириной. Узкий шельф в южной части района находится

вблизи мыса Доброй Надежды, куда приближаются отроги Канских гор.

Поверхность шельфа занята главным образом песками различной величины.

Имеются пятна песчанистого ила. Полоса заиленных грунтов, особенно ярко

выраженная на глубине 70— 160 м, простирается почти до Людерица (27° ю.

ш.). Южноатлантической экспедицией ВНИРО здесь неоднократно были

зафиксированы зоны, зараженные сероводородом, причем особенно в районах

жидких зеленоватых илов с большим количеством диатомовых водорослей.

Интенсивность заражения снижалась в направлении, как к берегу, так и к

внешнему краю шельфа. В пробах дночерпателя во многих местах отмечалось

большое количество чешуи сардинопса и костных остатков более крупных рыб.

Определяющим фактором гидрологического режима рассматриваемого района

является деятельность Бенгельского течения, идущего вдоль берега на север

от Кейптауна до р. Кунене (17—18° ю. ш.).

Район представляет типичный апвеллинг, в зоне которого происходит

непрерывный сгон поверхностных вод в море и подъем глубинных вод, богатых

биогенными элементами, обусловливающими высокую биологическую

продуктивность района и его рыбные богатства.

Большой расход кислорода на окисление продуктов распада органических

остатков приводит к заморным явлениям. При этом большое количество чешуи

сардинопса в грунте — доказательство, что подобные явления периодически

охватывают не только придонные горизонты, но и средние слон, где обычно

обитает сардинопс.

Бедные кислородом глубинные воды (до 20—30 мл/л) поднимаются на шельф и еще

больше обедняются в результате процессов окисления органического вещества.

По наблюдениям В. В. Волковинского (1966 г.), вблизи Китового залива

первичная продукция достигает 5,4 г/см2 в день. Интенсивное «цветение» моря

хорошо заметно по зеленовато-бурой окраске воды.

По данным И. П. Канаевой, биомасса сестона в 50-метро-вом слое составляет

0,5—1,2 г/м3. Максимальные биомассы, равные 4,7 и 5,8 г/м3, были обнаружены

вблизи Людерица, в 10-метровом слое в 15—20 милях от берега. Глубже, в

слое 50—100м, биомасса сестона оставалась довольно высокой—0,2—0,4 г/м3.

Кормовая часть планктона состояла из Copepoda и Euphausiidae Chaetognata.

Несколько раз с борта судна были заметны красноватые пятна зоопланктона. Но

во всех случаях количество планктона быстро уменьшалось в сторону океана.

В районе шельфа, за пределами зон, зараженных сероводородом, отмечены

большие биомассы бентоса, особенно на свале, на глубине 200—300 м. Средняя

биомасса бентоса достигала здесь 100—150 г/м2. Максимальная биомасса

отмечена в районе Людерица — до 800 г/м2. Почти везде в бентосе преобладали

тюлихеты.

Ихтиофауна района по составу видов бедна и состоит из сардинопса

(Sardinops), ставриды (Trachurus) и мерлузы (Мегluccius capensis). В

непосредственной близости от берегов, в пределах 12-мильной рыболовной

зоны, распространены анчоусы и спаровые.

На основании эхолотирования можно сказать, что сардинопс придерживается

шельфа до глубину 150—170 м. Ставрида распространена шире и встречается

примерно до 250—270 м. На склоне шельфа держится мерлуза, при этом крупные

экземпляры и молодь находятся на меньшей глубине, неполовозрелая мерлуза

средних размеров встречается на глубине 500—600 м.

Между гидрологическим и гидрохимическим режимом шельфа и его свалов,

распределением планктона и скоплениями сардинопса отмечена четкая

взаимосвязь. Сардинопс не выходит за пределы шельфа, где количество

планктона очень велико и быстро убывает по направлению к открытому морю.

В последнее время значительно возросли уловы мерлузы, что вызвало

уменьшение плотности запаса крупных мерлуз по всему рассматриваемому

району; это в свою очередь не может не вызывать озабоченности в отношении

перспектив промысла мерлузы на ближайшее время.

9.12. Шельф Южной Америки.

К этому району относятся шельф Бразилии, Ла-Плата и Фолклендско-Патагонокое

мелководье. Северная часть области находится под влиянием пассатного

течения. При расхождении вод на запад и юг в районе островов Рокас, Ресифи

имеется зона дивергенции. Далее теплые воды следуют вдоль шельфа почти до

Ла-Платы, где встречают холодное Фолклендское течение, под влиянием

которого Бразильское течение отклоняется на юго-восток, примыкая к Великому

Восточному дрейфу.

Из морских рыб многочисленны горбылевые, спаровые, ставриды, сардины,

кефали, мелкие тунцы. Существенное место в улове занимают ракообразные

(креветки), встречающиеся в прибрежной золе и лагунах.

Этот состав ихтиофауны сохраняется на всем протяжении Бразилии до Ла-Платы.

Ширина шельфа у Ла-Платы расширяется до 150—180 км.

Гидрологический режим района чрезвычайно своеобразен. Шельф на широте Ла-

Платы находится под воздействием теплых и несколько опресненных вод,

формирующихся в эстуарии (соленость — 27—33°/оо). Свал шельфа омывает

Фолклендское точение, которое обычно достигает Ла-Платы, а иногда и берегов

Бразилии. Между 35 и 36° ю. ш. на расстояний всего 10—15 миль можно

встретить резко выраженную зону конвергенции, которая особенно ярко

вырисовывается в придонном горизонте, где можно, следуя поперек шельфа,

обнаружить всю гамму температур — от 17—18 до 6—7° С и ниже.

Относительно холодные воды Фолклендского течения соленостью 34 % о и

температурой 5—7° С располагаются на глубине 900—1000 метров. Воды

Фолклендского течения характеризуются высоким содержанием фосфора—12—13

мкг/л на горизонте 25 и 28 мкг/л на горизонте 50 метров. Воды Бразильского

течения неподалеку от точки приведенных наблюдений содержали менее 8 мкг/л

фосфора.

В эстуарии первичная продукция, определенная углеродным методом, составляет

около 1 г С/м2 в день и резко падает по направлению к открытому океану; в

60—70 милях от берега она равна 0,006—0,003 г С/м2 в день.

Повышенная биомасса планктона в пределах шельфа составляла (до глубины 100

м) 0,3—0,7 г/м3. За пределами шельфа она быстро падает. Основную массу

планктона над шельфом составляют Copepoda, Euphausiidac, ChaetognataI

Бентос, преимущественно кормовой, колеблется в пределах шельфа от 20—40 до

100—200 г/м2. На отдельных участках шельфа биомасса бентоса доходит до 500

и даже 1000 г/м2.

В полном соответствии с распределением водных масс распространена

ихтиофауна. В теплых, несколько опресненных водах шельфа с большим

количеством бентоса встречаются горбы левые: волнистый, золотой горбыль

(Micropogon opercularis), серебристый горбыль (Cynoscion striatus) и малый

горбыль (Umbrina conosa).

Несколько глубже, ближе к водам Фолклендского течения, распространены

анчоус (Engraulis anchovieta) и молодь ставриды (Thachurus deslivis).

Анчоус и ставрида образуют скопления и в толще воды, и вблизи дна. На

больших глубинах уже в водах Фолклендского течения обитает мерлуза.

Чрезвычайно высокая продуктивность вод шельфа, области стыка их с

Фолклендским течением и вод самого течения представляется особенно

контрастной на фоне бедных вод теплого Бразильского течения, проходящего

здесь же, вблизи шельфа, и обедненного биогенными солями на пути из

тропической зоны. Резкое изменение продуктивности в этой области океана

отлично прослеживается с борта судна, уходящего из Монтевидео в открытый

океан. Желтовато-зеленые воды Ла-Платы уже через 60—70 миль сменяются

зелеными и голубыми, а дальше цвет воды резко меняется на темно-синий,

соответствующий границам Бразильского течения, в пределах которого и дальше

в области антициклонального круговорота поражает бедность моря. За

пределами 200 миль от берега полностью исчезают птицы, очень редко

встречаются небольшое стайки летучих рыб. Крайне бедные воды моря

простираются далеко на восток.

На широте 50—53° ширина шельфа достигает максимума— около 900 км. В центре

мелководья расположен архипелаг Фолклендских (Мальвинских) островов.

Воды Фолклендского течения богаты биогенными солями, количество которых по

направлению к берегам и на север снижается. Величина первичной продукции

высока. В апреле 1965 г. экспедиционное судно «Академик Книпович» встретило

на свале шельфа стаи криля (Euphausia valentini), сравнительно

теплолюбивого вида, не встречающегося в водах Антарктики.

На склонах шельфа имеется небогатый кормовой бентос, биомасса которого

составляет 50—70 г/м2. На основании серии контрольных ловов тралом на

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10