Особенности патологического и эпизоотического процессов при уролитиазе кошек и собак в условиях мегаполиса и контроль за их проявлением

образования струвитов у кошек без инфекционного заражения мочевыводящих

путей является особым случаем. Согласно имеющимся данным, в 70-85% случаев

образующиеся уретральные пробки и камни являлись именно струвитами (Хессе

А., Френк М., Волтерс М., Лаубе Н.,2000).

Уточнение состава камней проводят рентгено-дифракционным методом или

методом инфракрасной спектроскопии (Ниманд Х.Г., Сутер П.Ф, 1998).

5. Рецидивность.

По материалам профессора Хессе А. (1998), рецидивность струвитного

уролитиаза кошек может составлять 35%. При чем у самцов рецидивы

отмечались в два раза чаще, чем у самок. В более поздних публикациях того

же автора, рецидивность составила 28%. В публикации Зорина В.Л. (2002),

указывается, что при несоблюдении диеты 50-70% животных дают рецидивы.

По данным Тимофеева И.А. и Ушакова В.М. (2001), у прооперированных

животных в большенстве случаев отмечались рецидивы заболевания.

5. Вес

Зорин В.Л. (2002), отмечает, что уроконкременты чаще встречаются у

кошек комнатного содержания с избыточным весом. По наблюдениям Громовой

О.В. (1999), у 87% кошек, страдающих уролитиазом, наблюдался избыточный

вес, по данным зарубежных источников - Хессе А. и соавт (2000), эта цифра

составила 50%.

Эпидемиологические исследования более чем 2000 кошек показали, что

стерилизованные кошки в отличае от интактных в 3,4 раза более

предрасположены к прибавлению веса. Стерилизация является основным фактор

риска ожирения у кошек, коррелирующим с частототой нарушений в дистальном

отделе МВС (Биорж В., 1999).

7. Локализация уроконкрементов.

У кошек локализация уроконкрементов выглядит следующим образом:

. Мочевой пузырь (цистолитиаз)- 75%;

. Мочеиспускательный канал (уретролитиаз) - 11%;

. МП и уретра -- 13%;

. Почки (нефролитиаз) и мочеточники (уретеролитиаз) - 1% (Хессе А., Френк

М., Волтерс М., Лаубе Н., 2000; Markwell P.J. et all, 2000).

У собак нефролитиаз и уретеролитиаз регистрируются всего в 5-10%

случаев выявления МКБ, основное место локализации уроконкрементов – это

мочевой пузырь и уретра (Цыгман М.А., 1998; Markwell P.J. et all, 2000).

8. Сезонность.

По данным Зорина В.Л. (2002), наибольшее количество животных с

мочекаменной болезнью выявляется в январе – мае и сентябре - декабре.

Переверзева А.В. и Потанина О.А. (2000), отмечают, что пик проявлений МКБ

приходится на период осень - зима и реже регистрируется весной и летом.

В доступных нам зарубежных литературных источниках данные по сезонности

отсутствуют.

9. Нарушение уродинамики

Нарушение оттока мочи при камнеобразовании является предрасполагающим,

патогенетическим условием, но не первопричиной камнеобразования, по мнению

О.Л. Тиктинского и В.П. Александрова (2000).

Ряд отечественных авторов считает, что причиной мочекаменной болезни

может являтся ранняя катрация, которая приводит к сужению уретры (Федюк

В.И., Александров И.Д., Дерезина Т.Н., Ермаков А.М. и соавт., 2000; Липин

А.В., Санин А. В., Зинченко Е.В., 2002). Дополнить

Нарушение проходимости мочеиспускательного канала может наблюдаться при

простатите в связи с набуханием тканей (Брюнинг Н., 1995).

`

1.3 Этиология или казуальный генез уролитов

1.4. Патогенез.

Несмотря на значительный прогресс в изучении мочекаменной болезни

и наличие большого количества специальной литературы, посвященной данной

проблеме, вопрос о происхождении камней в мочевыводящих путях все еще

остается одним из наиболее сложных и окончательно нерешен.

1.1.1. Теория органической матрицы.

Согласно теории органической матрицы, сформулированной в 1884 г.

Ebstein, Nicolayer, сторонниками которой являются H.J. Routel (1956),

G.Gasser, R.Braune, Preisnqer (1957), W.H. Boyce (1958), H.J.Dulce

(1960), И.М.Эпштейн (1967), Г.С. Гребенщиков (1967), В.Н. Дунник, Т.В.

Свиридова (1968) и многие другие, ведущая роль в образовании

уролитов принадлежит органической белковой основе, на которую уже вторично

осаждаются кристаллоиды. Соответственно данной теории, камень нельзя

считать случайным скоплением солей, ( формообразующая функция в данном

процессе принадлежит матрице. Кристаллизация имеет значение лишь для

формирования и роста конкремента.

В состав матрицы входят белки (2/3 часть) в комплексе с

сульфатированными мукополисахаридами или карбогидратами (1/3 часть).

Указанные вещества имеют как плазменное, так и тканевое происхождение

и поступают в мочу в результате ультрафильтрации в клубочках или

продуцируются эпителием мочевыводящей системы (Серова В.В., Эпштейн

И.М., 1966).

В моче больных уролитиазом обнаруживается патологический мукопротеин,

образующийся в клетках канальцев из нормального мукопротеина и играющий

важную роль в процессе литогенеза, создавая прочные соединения с

кальцием, находящимся в моче. Возникшие таким образом комплексы

формируют мицеллярные структуры, которые подвергаются агрегации и

изменяют молекулярную и электронную ориентацию реакционноспособных

групп, создавая таким образом прочные недиализирующиеся соединения с

солями (Boyce W.H.,1955).

Образование матрицы, начинается с извлечения из уромукоида сиаловой

кислоты с помощью сиалидазы. В дальнейшем происходит минерализация

органической основы и формирование камня (Тиктинский О.Л., 2000)

Матрица может выступать в роли ядра при выпадении кристаллов из

раствора. Механизм возникновения различных уроконкрементов неодинаков.

Оксалаты и фосфаты, состоящие из солей кальция, образуются при избыточном

выделении в мочу мукопротеидов. В моче у таких больных находится особая

фракция мукопротеидов, способная связывать кальций. Кроме того,

увеличивается концентрация самого кальция в моче. Кальций фильтруется в

клубочках и реабсорбируется в канальцах. Снижение реабсорбции кальция

приводит к увеличению его в моче. Кристаллизации кальция способствует

снижение содержания в моче магния и цитратов, которые в норме удерживают

ионизированный кальций в растворенном состоянии. Конкрементообразованию

способствует нарушение обмена кальция, обусловленное миелономной болезнью,

поражением паращитовидной железы, повышенный прием витаминов С и Д,

травмами костной ткани, и т.д. (Симпсон Д.В. и соавт., 2000).

1.1.2. Кристаллоидная теория

Кристаллоидную теорию камнеобразования предложил Ulzman (1890). Он

объяснял образование уроконкрементов процессами кристаллизации, которым

может быть подвержен перенасыщенный раствор, коим и является моча. В

дальнейшем эта теория получила поддержку ряда авторов (Pzien E.,1949;

Philipsborn H.,1958; Colby F.,1959, и др.), которые рассматривали генез

уроконкрементов с физических позиций. Однако, данная теория не объясняет

отсутствие патологической кристаллизации у здоровых лиц.

1.1.3. Теория коллоидной защиты.

Согласно коллоидной теории или теории коллоидной защиты,

основоположниками которой являются Schaade (1909) и Lichtwitz (1910),

возникновение конкрементов в мочевых путях представляет собой сложный

физико-химический процесс, в основе которого лежит нарушение

равновесия между коллоидами, - мелкодисперсными белковыми веществами, и

кристаллоидами - растворенными минеральными солями мочи. Химические

взаимоотношения коллоидов с кристаллоидами в моче здорового индивидуума

построены так, что последние удерживаются коллоидами в растворенном

состоянии. Кроме того, защитные коллоиды препятствуют конгломерации

мельчайших частиц, а если таковая происходит, они обволакивают мелкие

первичные кристаллы и создают неблагоприятные условия для превращения

их в основу будущего камня (З.С. Вайнберг 1971).

В случае недостаточной концентрации защитных коллоидов

(дисколлоидоурии) развивается недостаточная растворимость кристаллических

веществ, и создаются благоприятные условия для их выпадения в

осадок и выкристаллизовывания. Коллоиды из лиофильных за счет потери

электрических зарядов превращаются в лиофобные, обладающие свойством

коагуляции, конгломерации и седиментации (Киселева А.Ф., 1978). По законам

кристаллизации отложение солей происходит на агрегатах коллоидных

конкреций, являющихся центрами камнеобразования. Одновременно кристаллы

переходят из состояния золя в гель. Органическая субстанция мочи

изменяется, в частности, антагонистичные друг другу пептизирующие

(стабилизирующие) и мукоидные (деполимеризирующие) коллоиды.

Состав и количество коллоидов мочи известны это: альбумины, глобулины,

нуклеоальбумин, муцины, муцинонуклеиновая кислота, хондроэтилсерная,

нуклеиновая и гиалуроновая кислоты, выделенные путем диализа и фильтрации.

Исследования, проведенные Boyce, Garvey и Norfleet (1954, 1955),

показали, что в моче животного с мочекаменной болезнью содержится

в одиннадцать раз больше коллоидного материала, чем в моче

здорового, Коллоиды мочи - это продукт распада эпителия почечных

канальцев, поэтому канальцевые поражения могут влиять на коллоидный состав

мочи.

Основной причиной возникновения дисколлоидоурии следует считать

недостаточное образование защитных коллоидов почечными элементами

вследствие нарушения функций почек, обусловленное расстройством в

них кровообращения и нарушение лимфотока (Тареева И.Е.,1985).

При нарушение системы защитных коллоидов или при отсутствии

таковой возникает так называемый феномен седиментации - образование

большого количества аморфных или кристаллизационных образований, не

связанных между собой (Вайнберг З.С., 1971)

После появления кристаллизационного центра будущего конкремента

дальнейшее осаждение солей будет зависеть от концентрации водных

ионов (pH), содержания основной соли и других солей и, наконец,

от количественного и качественного состава мочевых коллоидов.

1.1.4. Теория антагонистических ионов

Несмотря на то, что теория коллоидной защиты является наиболее вероятным

принципом образования мочевых камней, ее противники G. Hammersten

(1954), W. Boyce и соавт. (1956), исключают защитную роль коллоидов мочи.

По их мнению, причина не выпадения кристаллоидов в осадок объясняется не

присутствием в моче мукополисахаридов, а наличием антагонистических

ионов. Применительно к кальциевому уролитиазу это было доказано в 1945 г.

G. Hammersten. Так, антагонистическими ионами по отношению к оксалату

кальция являются ионы магния, к фосфату и карбонату кальция -

глюкуроновая и аскорбиновая кислоты. Однако генез некальциевого

уролитиаза не подтверждается существованием антагонистических анионов -

кристаллоидов (Тиктинский О.Л., 1976)..

Механизм зарождения мочевых камней.

В генезе уролитиаза весьма большое значение имеют функциональные

морфологические изменения почечных сосочков. По свидетельству Тареевой И.Е.

(1985), сосочек может являться местом первичного камнеобразования

вследствие локализации здесь патологического процесса. Условиями

возникновения конкремента служат предварительное нарушение

кровообращения в сосочке, повреждение его уротелия и развитие

лимфостаза в сосочковой зоне.

Как показал в своих исследованиях Rаndall A. (1936), вследствие

приобретения мочой в сосочковой зоне максимальной концентрации в

просвете собирательных сосочков, вблизи их верхушек, идет отложение

известковых солей с образованием матрицы конкремента. По мере роста

матрицы уретральный покров сосочка отпадает и образуется язвочка,

покрывающаяся солями в виде бляшек, получившими название бляшек

рендалля. Бляшка, вступая в контакт с мочой, становится центром

адсорбции для кристаллоидов и коллоидов мочи.

Возникший таким образом микролит, прикрепленный к поверхности

сосочка, со временем отпадает путем обычной фрагментации, его

осколки или же непосредственно он сам, проникая в различные

участки мочевых путей, становится вторичным центром камнеобразования.

Большинство микролитов свободно выделяются с мочой из организма.

Однако в случае чрезмерного перенасыщения урины, изменения ее pH и

концентрации происходит быстрый рост уролита путем поочередного отложения

на нем слоев кристаллоидов и мукополисахаридов. Последовательное

формирование зон, образованных кристаллической фазой, и обволакивание

их коллоидами приводит к возникновению ритмичной зональности в

структуре камней (В.И. Коткова 1995).

Процесс образования бляшек под эпителием сосочков нельзя

рассматривать как простую инкрустацию их солями из мочи. Механизм

образования бляшек объяснил Karr (1954). При обследование почек умерших

методом вакуумной микрорадиографии ему удалось выявить в тканях почки

небольшие образования - конкреции, содержащие в себе соли кальция.

В почках постоянно происходит перемещение выпавших микрочастиц в

лимфатическую систему. При нормальном лимфооттоке из почки отложение

солей в ней не наступает. Если же идет перегрузка почки солями,

например, при гиперкальциемии, и нарушается лимфоток, то

экстратубулярно, под эпителиальным слоем в сосочках скапливаются конкреции,

из которых в дальнейшем образуются бляшки.

Теория Ренделла-Карра вполне убедительно объясняет механизм

зарождения мочевых камней. Но не все камни при мочекаменной

болезни зарождаются из бляшек. По данным Колпакова П.А. (1979), в

большинстве случаев зарождение конкрементов происходит непосредственно в

самой моче.

1. 2. Генез мочевых камней.

1.2.1. Образование уроконкрементов из оксалата кальция.

С учетом разнообразия возможных факторов, вызывающих уролитиаз,

формирование оксалатсодержащего камня можно представить следующим образом.

Организм плотоядных животных не способен самостоятельно усваивать такие

пищевые волокна, как крахмал, целлюлоза, гемицеллюлоза. Частичное

расщепление этих веществ происходит под действием ферментов, которые

выделяют населяющие кишечник микроорганизмы. Микрофлора кишечника

способствует расщеплению полисахаридов с образованием гексоз. Глюкоза,

например, при ферментативном катализе окисляется до пировиноградной

кислоты, при дальнейшем окислении которой может образоваться щавелевая

кислота (Афонский С.И., 1960):

-4H

C6 H12 O6 (( 2 CH3 COCOOH

+4O

CH3 COCOOH (( C2 O4 H2 + CO2 + H2 O

Оксалурия (повышенная экскреция с мочей щавелевой кислоты) способствует

образованию зародышей оксалата Ca, но они легко вымываются уриной из

мочевыводящих путей. Однако, любые нарушения оттока мочи могут дать

возможность кристаллическому зародышу (микролиту) прикрепиться к уротелию

почечной лоханки или чашечки. Это повлечет за собой защитную реакцию

организма, направленную на предохранение тканей от появившегося

раздражителя в виде увеличения содержания в моче мукополисахаридов,

которые обволакивают микролит (Каткова В.И., 1995).

В организме животных и человека гиалуроновая кислота играет роль

защитного коллоида. Гиалуроновая кислота - гетерополисахарид, молекула

которого состоит из остатков N-ацетил - Д глюкозоамина и Д - глюкоуроновой

и уксусной кислот:

При взаимодействии бактериальных ферментов (в нормальной моче их

содержание достигает 10( - 10 в 1 мл.) происходит деполимеризация

мукополисахаридов с образованием гексоз. Гексозы, подвергаясь дальнейшему

окислению, образуют щавелевую кислоту. Щавелевая кислота с ионами кальция

дает нерастворимый осадок - оксалат кальция. (

Ca( + C2 O4 (( C2 O4 Ca * 3 H2 O (

При патологии поджелудочной железы, желчного пузыря, ожирении,

дисбиозах происходит нарушение всасывания жиров, и как следствие - усиление

всасывания оксаловой кислоты. При нарушение всасывания жиров кальций,

вместо того чтобы осаждаться с оксалатом, связывается с жирными кислотами.

Кроме того, соли желчных кислот и избыток жирных кислот повреждают

слизистую оболочку ободочной кишки и большое количество оксалата поступает

в кровь, а затем в мочу (Румянцев А.Ш., 2001).

1.2.2. Формирование уратных камней.

Ураты - это средние и кислые соли мочевой кислоты. Мочевая кислота -

продукт взаимодействия аденина и гуанина, возникающий в результате

превращения гипоксантина в ксантин (Передерий В.Г., Хмелевский Ю.В.,

Коноплева, 1993). В организме она образуется во всех тканях, но главным

образом - в печени в результате распада нуклеопротеидов, дезаминирования

аминопуринов и окисления образовавшихся оксипуринов - гипоксантина и

ксантина при участии ксантиноксидазы. Основная форма существования мочевой

кислоты в организме - мононатриевый урат, который преимущественно в этой

форме выделяется с мочой (Северин С.Е., Лебедев В.П., 1981).

В составе секрета, выделяемого почками в ответ на то или иное

раздражение, содержится большое количество нуклеиновой кислоты,

нуклеоальбуминов. Выделение секрета такого состава возможно в связи

с нарушением пуринового обмена в организме животного. При воздействие

бактериальных ферментов на нуклеопротеиды образование мочевой кислоты

в мочевыводящих путях можно представить в виде следующей схемы

(Каткова В., 1995):

нуклеазы протеазы

нуклеозидазы

нуклеопротеиды (( нуклеиновые кислоты (( нуклеотиды нуклеотидазы

ксантиноксидаза

(((( нуклеозиды (( пуриновые основания (((( мочевая кислота

Кроме того, мочевая кислота образуется в желудочно-кишечном

тракте при ферментативном распаде нуклеиновых кислот и пуринов,

входящих в состав пищи. Этот процесс может идти по такой схеме:

Нуклеиновые кислоты

нуклеотиды

пуриновые основания пентоза фосфорная кислота

пурин аденин гуанин

мочевая кислота

Продукты ферментативного гидролиза нуклеиновых кислот в дальнейшем

всасываются в кровь. Пуриновые основания могут быть либо использованы

для синтеза нуклеотидов и нуклеиновых кислот, либо подвергнуты дальнейшему

распаду с образованием мочевой кислоты, продуктом разложения которой

является мочевина.

Обычно, почки выделяют растворимую соль мочевой кислоты -

мононатриевый урат (C5 H2 O3 N4 Na 2 ( H 2 O), который в слабокислой моче

(pH 5,8) остается в растворенном состоянии, однако, в более кислой среде

легкорастворимая мононатриваевая соль переходит в нерастворимую

дигидрированную мочевую кислоту (C5 H4 O3 N 4 ( 2 H 2O) (Тарасенко В.В.,

1988). Таким образом, можно предположить, что формирование мочевой

кислоты в виде кристаллической фазы наиболее вероятно при наличии

в моче нуклеопротеидов и pH среды не выше 5,6.

Билобров В.М. и соавт. (1986), изучая химический состав мочевых камней,

пришли к заключению, что уратные камни состоят из одной мочевой кислоты.

Объясняется это особенностями образования уратных конкрементов.

1.2.3. Образование фосфатных камней.

Фосфатные зародыши начинают формироваться при перенасыщении урины

конкрементобразующими компонентами, однако, фасфатурия (повышенная

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12